Điều trị bệnh mô bào LCH tại Bệnh viện Huyết học Truyền máu TP.Hồ Chí Minh tổng kết 10 năm (1995-2000)

Điều trị bệnh mô bào LCH tại Bệnh viện Huyết học Truyền máu TP.Hồ Chí Minh tổng kết 10 năm (1995-2000)

Tên bài báo:Điều trị bệnh mô bào LCH tại Bệnh viện Huyết học Truyền máu TP.Hồ Chí Minh tổng kết 10 năm (1995-2000)

Tác giả:Nguyễn Thị Mỹ Hòa, Huỳnh Nghĩa, Phạm Quý Trọng

Tên tạp chí:Y học thực hành

Năm xuất bản:2004Số:497Trang:102-106

Tóm tắt:

9 BN được chẩn đoán bệnh mô bào LCH đến điều trị tại Trung tâm Huyết học Truyền máu TP. Hồ Chí Minh, không phân biệt tuổi và giới tính. Trong đó chỉ có 7 ca đồng ý điều trị theo phác đồ đề nghị. Về lâm sàng: BN có ít nhất 1 trong các biểu hiện: tổn thương da: hạch to, gan to, lách to, nội tiết (uống nước và tiểu rất nhiều); về sinh học: X-quang: có dấu hiệu hủy xương, giải phẫu bệnh học: có xuất hiện bất thường tế bào Langerhans ở trong 1 hoặc nhiều bệnh phẩm từ da, gan, hạch, tủy xương. Kết quả: tỷ lệ nam/nữ là 2:1. Triệu chứng gan to, lách to (78%). Tỷ lệ tháo nhạt cũng không cao chỉ có 2 BN (20%). Đa số các BN đều bị thiếu máu. Dòng bạch cầu và tiểu cầu ở máu ngoại vi không thấy có biến động gì đáng kể, dòng bạch cầu đơn nhân (monocyte) cũng không thấy có thay đổi gì đặc biệt. Tất cả BN đều được chụp X quang các xương và chọc tủy đồ, 2/3 BN có biểu hiện hủy xương trên phim. Phác đồ khởi đầu điều trị: VBL + cyclophosphamide + mesthotrexate + prednisone, nếu bị thất bại hay tái phát thì chuyển phác đồ étoposide. Có 6/7 BN đạt được ổn định.

 

Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất

Leave a Comment