Bước đầu đánh giá hiệu quả điều trị kết hợp Lamivudine và Adefovir ở bệnh nhân viêm gan Virus B mạn tính kháng Lamivudine

Bước đầu đánh giá hiệu quả điều trị kết hợp Lamivudine và Adefovir ở bệnh nhân viêm gan Virus B mạn tính kháng Lamivudine

Bước đầu đánh giá hiệu quả điều trị kết hợp Lamivudine và Adefovir ở bệnh nhân viêm gan Virus B mạn tính kháng Lamivudine 

Nguyễn Thị Hằng, Nguyễn Thúy Vinh
TóM TắT
Tổng quan:  Cho  tới  nay viêm  gan Virus  B vẫn  là vấn đề y tế lớn được nhiều người đặc biệt quan tâm. Bài toán chưa được giải quyết một cách thoả đáng là tình trạng nhiễm mạn tính với hậu quả của nó là xơ gan và ung thư gan.Việt Namlà quốc gia có tỉ lệ lưu hành dịch tễ cao khoảng 15% dân số. Điều trị viêm gan B mạn tính tiến triển còn gặp nhiều khó khăn. Các thuốc tương  tự  nucleoside  ra  đời  từ  thập  kỷ  90,  tỉ  lệ  thành công dao động từ 30 đến 70%, song sự ức chế virus bền vững thấp. Xu hướng hiện nay là điều trị kết hợp để gia tăng hiệu quả điều trị, hạn chế kháng thuốc. 
Mục  tiêu: Đánh  giá  hiệu  quả  điều  trị  kết  hợp Lamivudine và Adefovir ở bệnh nhân viêm gan virus B mạn  kháng  Lamivudine  và  tính  an  toàn  của  2  loại thuốc trên. 
Phương  pháp  nghiên  cứu:  Được  thực  hiện  ở  36 bệnh nhân đã dùng Lamivudine trước đó có: HBV-DNA = 104 copies/ml,  Men  ALT  = 2  lần  trị  số  bình thường,HBeAg (+) chiếm 52,0%. 
Kết  quả:Từ  tháng  01/2009  đến  tháng  06/2010  có 36 bệnh nhân. Nam 66,6%,Nữ 33,4%, tỷ  lệ nam/nữ:2/1.  Tuổi trung bình 39,5 ± 5,2. Trước điều trị nồng độ HBV-DNA trung bình:7,1 ± 2,2 Log copies/ml. Sau 3 tháng  điều  trị  32/36  bệnh  nhân  giảm  >  2Log  chiếm 88,8%.  Đặc  biệt  2/36  bệnh  nhân  HBV-DNA về  dưới ngưỡng  phát  hiện  chiếm  5,5%.  Sau  12  tháng  29/36 bệnh  nhân  HBV-DNA  về  dưới  ngưỡng  chiếm  80,5%. Chuyển đảo huyết thanh HBeAg sau 12 tháng 52,0%. Bình thường hoá men gan ALT 94,4%. Không có tác dụng phụ đặc biệt nào. 
Kết luận:100% bệnh nhân có đáp ứng virus ở tuần thứ 12 của điều trị. Sau 12 tháng 29 /36 bệnh nhân  có lượng virus về dưới ngưỡng phát hiện chiếm 80,5%. Tỉ lệ  chuyển  đảo  huyết  thanh  sau  12  tháng  là  52,0%. Bình thường hoá men gan sau 12 tháng 94,4%. Không có tác dụng phụ nào đặc biệt

 

Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất

Leave a Comment