Bước đầu khảo sát tần số phân bố alen của gen d13s317

Ngày nay, việc nghiên cứu ứng dụng các đoạn lạp, đạc biệt là các đoạn lạp ngắn (STR) trong hệ gen người đã trở thành phổ biến trong việc xác định cá thể người, xác định huyết thống cha con, truy tìm người mất tích qua hài cốt, xây dựng tàng thư gen tôi phạm… để phục vụ các yêu cẩu của tố’ tụng hình sự và dân sự.
Các đoạn lạp của hệ STR thường có chiều dài 2-7 cạp bazơ [4]. Ớ mỗi cá thể khác nhau, số lượng đoạn lạp khác nhau, do vậy mà người ta coi đây là đạc điểm cơ bản để xác định sự khác biệt giữa người này với người khác [3]. Ưu điểm của các đoạn lạp lại ngắn là khá bền vững, có thể thực hiện nhân gen tổ hợp của các đoạn gen khác nhau trong cùng môt phản ứng và phù hợp với các mầu hình sự [2]. Gen D13S317 là gen có những đạc điểm như vậy.
Sử dụng kỹ thuật PCR và điện di chúng tôi đã xác định được các alen của gen D13S317 [1].
Mục tiêu nghiên cứu:
–    Nghiên cứu các điều kiện PCR tối ưu để nhân bôi đoạn gen D13S317.
–    Sử dụng kỹ thuật điện di trên gel Polyacrylamide biến tính để xây dựng thang allen cho locus di truyền D13S317
–    Khảo sát sơ bô tẩn xuất allen của locus D13S17 ở môt số người Việt Nam.
II.    ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN cứu
1.    Đối tượng
Máu tươi được lấy trực tiếp từ những người khoẻ mạnh, không có quan hệ họ hàng huyết thống. Các cá thể này là người Việt được phân bố ở các vùng địa lý khác nhau.
2.    Phương pháp
a.    Tách chiết ADN
Tiến hành tách theo phương pháp dùng phenol và chloroform [5].
Sản phẩm ADN sau khi tách được xác định nồng đô bằng quang phổ kế, kết quả cho thấy:
–    Nồng đô tối thiểu: 10,5ng/ụ!
–    Nồng đô tối đa:    290,5ng/ụ!
–    Nồng đô trung bình: 150ng/ụ!