CHẩN ĐOáN Và ĐIềU TRị INSULINOMA NHÂN MộT TRƯờNG HợP TạI BệNH VIệN ĐA KHOA TỉNH QUảNG NINH
CHẩN ĐOáN Và ĐIềU TRị INSULINOMA NHÂN MộT TRƯờNG HợP TạI BệNH VIệN ĐA KHOA TỉNH QUảNG NINH
Nguyễn Quang Nghĩa, Lê Thanh Dũng
Bệnh viện hữu nghị Việt Đức
Bùi Hải Nam, Nguyễn Quốc Hùng
Vũ Xuân Kiên, Đoàn Trọng Thủy
Bệnh viện đa khoa tỉnh Quảng Ninh
ĐặT VấN Đề
U tụy nội tiết (Islet cell/ endocrine tumors of the pancreas) là khối u bắt nguồn từ các tế bào tiểu đảo Langerhans, gồm hai loại: U tụy nội tiết chức năng (Functional islet cell tumor) và u tụy nội tiết không chức năng (Non-functioning islet cell tumors). Đối với u tụy nội tiết chức năng, người ta gọi tên khối u theo tên sản phẩm hormon mà các tế bào tụy nội tiết tiết ra nhiều nhất. Trong tiểu đảo Langerhans có 4 loại tế bào nội tiết: ?[B] tiết insulin, ?[A] tiết glucagon, ?[D] tiết somatostatin và F [PP] tiết các đa peptid của tụy[1,2]. Insulinoma là khối u tế bào tiểu đảo tụy, sản xuất một cách dư thừa insulin. Insulinoma là bệnh hiếm gặp, tỉ lệ hàng năm ở Mỹ là 4 ca trên 1 triệu dân, tuy nhiên nó vẫn là loại u tụy nội tiết chức năng gặp nhiều nhất [1,3,5]. Nhân một trường hợp được chẩn đoán và điều trị Insulinoma tại bệnh viện đa khoa tỉnh Quảng Ninh, bài viết này có mục đích nhắc lại các bước chẩn đoán và điều trị bệnh lý hiếm gặp này
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất