Đánh giá mức độ biểu hiện hip ở mô ung thư tuyến tiền liệt và mối liên quan đến các giai đoạn khác nhau của bệnh

Heparansulphat Interacting Protein (HIP) tăng cường sao chép, biểu hiện ở một số dòng tế bào ung thư và liên quan đặc biệt đến giai đoạn phát triển,biệt hoá của các dòng tế bào này. Mục tiêu:(1) Đánh giá mức độ biểu hiện HIP ở mô ung thư tuyến tiền liệt; (2) Đánh giá tương quan với sự sao chép gen mã hóa protein này ở các giai đoạn phát triển của ung thư TTL. Phương pháp nghiên cứu:sử dụng kỹ thuật Western blot để đánh giá mức độ biểu hiện HIP ở: 11 mẫu mô ung thư, 2 mẫu PIN độ cao, 11 mẫu mô phì đại lành tính.  Kết quả:
Có sự khác biệt tương đối rõ về mức độ biểu hiện HIP ở 3 loại mô. Mức độ biểu hiện HIP ở mô PIN độ cao thấp hơn mô ung thư song cao hơn mô bình thườ ng.  Kết luận:mức độ biểu hiện HIP giữa mô phì đại lành tính, PIN độ cao và mô ung thư TTL có sự khácbiệt rõ rệt theo thứ tự: mô ung thư > PIN >  u xơ. Sự tăng cường biểu hiệ n của HIP tương đồng với mức độ sao chép mRNA ở cả 3 loại mô.

Cùng với tuổi già, tần suất mắc u phì đại TTL và quá trình ung thư hóa mô TLT lành tính đều gia tăng.  Sự  phát  triển  của  ung  thư  là  do  tăng  sinh không  kiểm  soát  được của  cả  tế  bào biểu  mô và mô đệm TTL. Ung thư TTL là loại ung thư phổ biến ở nam giới. Theo các thống kê ở Mỹ, ung thư  TTL là  nguyên  nhân  thứ  2  gây  tử  vong  cho  nam  giới trên  50  tuổi  [2].  Nghiên  cứu  mổ  tử  thi  trên  đốitượng  nam  giới  ở  độ  tuổi  80  cho  thấy  90%  các trường  hợp  có  u  phì  đại  TTL  và  trên  70%  là  cóbiểu  hiện  của  ung  thư  nhưng  không  được  phát hiện khi còn sống [3]. Bên cạnh những thay đổi ác tính rõ của TTL còn có sự tăng sinh không xâm lấn của  tế  bào  biểu  mô  TTL  được  gọi  là  tân  sản  nội biểu  mô  (PIN  độ  cao/noninvesive  proliferation  of epithelial cells within ducts). PIN độ cao được coi là tình trạng tiền ung thư và về mặt căn nguyên thì vùng  này  là  không  ổn  định  nên  dễ  phát  triểnthành ung thư. Tuy nhiên, không phải tất cả các trường  hợp  PIN  độ  cao  đều phát  triển  thành  ungthư và nó được coi là một yếu tố nguy cơ caocho sự phát sinh, phát triển bệnh. Một điều cần  phải chú  ý  là  ung  thư  TTL  thường  ít  được  chẩn  đoán sớm  do  bệnh  tiến  triển  thầm  lặng  và  không  có triệu chứng. Việc nghiên cứu ứng dụng dấu ấn ung thư nhằm chẩn đoán sớm là một việc hết sứccó ý nghĩa  trong  điều  trị  và  tiên  lượng  ung  thư  nóichung và ung thư tiền liệt tuyến nói riêng.
Heparan  sulfate  interacting  protein  (HIP)  là protein màng tế bào có khả năng gắn đặc hiệu và chọn lọc với heparin/heparan sulfate, thông qua đó tham gia vào quá trình tương tác tế bào – tế bào [4,5]. Một quá trình đóng vai trò quan trọng trong quá trình phát triển, biệt hoá và di chuyển của tế bào. HIP được tổng hợp nhiều ở dòng tế bàobiểu mô, nội mạc, không phát hiện được ở dòng tế bào sợi và tổ chức liên kết. Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng, HIP được tăng cường tổng hợp ở các dòng tế bào và mô ung thư ở cả mức độ mRNA và protein.
Đặc biệt, mức độ tăng cường của HIP phụ thuộc vào các giai đoạn phát triển và biệt hoá của tế bào