ĐáNH GIá TIềN LÂM SàNG CủA PHứC MIễN DịCH PHóNG Xạ 131I-RITUXIMAB
NGHIÊN CứU ĐáNH GIá TIềN LÂM SàNG CủA PHứC MIễN DịCH PHóNG Xạ 131I-RITUXIMAB TRÊN ĐộNG VậT THí NGHIệM
Mai Trọng Khoa1, Nguyễn Thị Thu2, Trần Đình Hà1,
Võ Thị Cẩm Hoa2, Nguyễn Thị Khánh Giang2
Nguyễn Lĩnh Toàn3, Hồ Anh Sơn31.
Bệnh Viện Bạch Mai, Hà Nội2.
Viện Nghiên cứu hạt nhân, Đà Lạt 3.
Học Viện Quân Y 103, Hà Nội
TÓM TẮT
Điều trị phóng xạ miễn dịch là phương thức chữa ung thư có triển vọng cao với hiệu quả lâm sàng rõ rệt, đã được ứng dụng trong thập niên qua. Kháng
thể đánh dấu phóng xạ 131I-rituximab dùng trong điều trị u lympho bào B ác tính không Hodgkin đã được nghiên cứu điều chế trong nước. Nghiên cứu tính an toàn của 131I-rituximab là một trong những đánh giá tiền lâm sàng quan trọng của thuốc phóng xạ.Trong báo cáo này, 131I-rituximab được nghiên cứu phân bố và đào thải trên 30 con thỏ thí nghiệm, nặng trung bình 2,3 kg. Với dãy liều tiêm từ 500 µCi, 1000 µCi, 1500 µCi, 2000 µCi và 5000 µCi mỗi con, thỏ được đánh giá tình trạng toàn thân, công thức máu, chức năng gan thận và đánh giá mô bệnh học gan, thận. Thỏ thí nghiệm được chụp xạ hình phân bố thuốc trên máy chụp cắt lớp điện toán phát photon đơn (SPECT) và quá trình đào thải thuốc ra khỏi cơ thể cũng được đánh giá. Thực nghiệm cho thấy 131I-rituximab là dược chất phóng xạ tuân theo các yêu cầu thuốc phóng xạ và lý tưởng dùng trong điều trị miễn dịch
phóng xạ trên lâm sàng.
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất