Giải trình tự toàn bộ gen caga và đặc điểm protein caga ở năm mẫu helicobacter pylori của bệnh nhân thành phố Hồ Chí Minh

Chủ ng Helicobacter pylori (H.pylori) mang gen cagAcó khả năng gây tổn thương viêm teo và ung thư thư dạ dày cao hơn so với chủng không mang gen cagA.  Mục tiêu:  tiến hành giải trình tự toàn bộ gen cagA và bước  đầu  phân  tích,  phân  loại  protein  CagA  ở  chủng  H.pylori  trên  bệnh  nhân  Việt  Nam.  Đối  tượng  và phương  pháp  nghiên  cứu:nghiên cứu bao gồm 5 mẫu H.pylori ở bệnh nhân tại thành phố Hồ Chí Minh. H.pylori được nuôi cấy và làm PCR để xác định trước khi tiến hành giải trình tự gen toàn bộ. Phân tích và xây dựng cây phân loại sinh học bằng các chương trình xử lý sinh học.  Kết quả:chiều dài chức năng gen cagA ở chủng H.pylori trên bệnh nhâ n Việt Nam 3480 – 3588 nucleotid, số lượng amino acid tương ứng trên phân tử protein CagA 1159 – 1195 amino acids. Tất cả cácphân tử protein CagA đều thuộc loại Đông Á.Tuy cùng thuộc loại protein CagA đô ng Á, chủng H.pyloriở bệnh nhân Nhật Bản và Việt Nam thuộ c vềhai nhóm khác nhau trên cây phân loại sinh học.  Kết  luận:  nghiên cứu bước đầu cho thấy H.pylori protein  CagA ở bệnh nhân tại thành phố Hồ Chí Minh thuộc loại đông Á.

Helicobacter pylori (H.pylori) có thể gây viêm dạ  dày  mạn  tính  tiến  triển,  đồng  thời  là  yếu  tố nguy cơ đối với loét dạ dày – tá tràng, ung thư dạ dày và MALT (mucosa associated lymphoid tissue) lymphoma. Năm 1994, dựa trên các minh chứng dịch tễ học, H.pylori được Tổ chức Y tế Thế giới xếp vào nhóm I có khả năng gây ung thư ở người. Việt Nam là khu vực có tỷ lệ nhiễm H.pylori cao của thế giới, tỷ lệ ung thư dạ dày của Việt Nam cao hơn so với các nước khác trong khu vực (Thái Lan  và  Indonesia)  và  thuộc  mức  độ  cao  của  thế giới, chỉ thấp hơn Nhật bản và xấp xỉ với Trung Quốc,  Hàn  Quốc.  Ung  thư  dạ  dày  là  một  trong năm loại ung thư phổ biến nhất tại Việt Nam