Giới thiệu một số phương pháp tách adn từ máu toàn phần

Tách chiết ADN là khâu cơ bản và rất quan trọng trong kỹ thuật sinh học phân tử. Chúng tôi đã tiến hành một sô’ kỹ thuật tách chiết ADN từ máu ngoại vi: kỹ thuật Perchlorate sodium, kỹ thuật Acetate amonium, kỹ thuật QIA ampkit. Đồng thời so sánh các kỹ thuật đó với nhau dựa trên một sô’ tiêu chuẩn. Kết quả cho thấy kỹ thuật Perchlorate sodium có nhiều ưu điểm nhất. Kỹ thuật này đang được sử dụng thường qui tại Labo Trung tâm Y sinh học, Đại học Y Hà Nội.

ADN (Acid Deoxyribose Nucleic) là một đại ph©n tử được cấu thành từ các đơn ph©n là nucleotid. Trong cơ thể, tất cả các tê’ bào có nhân đều chứa ph©n tử ADN. Ph©n tử này mang toàn bộ thông tin di truyền của cá thể. Nguồn thông tin di truyền đó được ổn định nhờ hoạt động tự sao chép của ADN theo nguyên tắc “bán bảo tồn”. Đồng thời thông qua hoạt động của các bộ máy tê bào, nguồn thông tin này được chuyển sang các phân tử ARN thông tin ra ngoài bào tương tổng hợp nên phân tử protein:
ADN sao mã mARN dịch mã Protein
Trên cơ sở đó, sinh học phân tử đã phát triển các kỹ thuật di truyền trên ADN vào nghiên cứu và chẩn đoán một số bênh. Để thực hiên kỹ thuật này đòi hỏi phải có nguồn nguyên liêu ADN đảm bảo cả về chất và lượng. Vì vậy, tách chiết ADN là khâu đẩu tiên, cơ bản và rất quan trọng trong các qui trình thao tác trên ADN. Với tẩm quan trọng đó, đề tài này tiên hành ứng dụng một số’ kỹ thuật tách ADN khác nhau và so sánh chúng với nhau.
Mục đích của đề tài là tìm ra một kỹ thuật phù hợp nhất với các tiêu chuẩn về: chất lượng ADN, hàm lượng ADN, thời gian tiên hành, chi phí thực hiên và mức độ độc hại đối với người thực hiên.