HỘI CHỨNG MAYERROKITANSKY-K?STERHAUSER
HỘI CHỨNG MAYERROKITANSKY-K?STERHAUSER
BS. Vũ Nhật Khang
IVFAS
Hội chứng Mayer-Rokitansky-K?ster-Hauser (MRKH) được mô tả lần đầu tiên năm 1829, khi Mayer báo cáo các trường hợp bất sản
âm đạo của các em bé chết lưu. Sau đó vào năm 1838, Rokitansky báo cáo về 19 trường hợp thấy bất sản âm đạo và tử cung.
Một thế kỷ sau, hội tiết niệu thế giới công nhận công trình nghiên cứu của K?ster (1910)-Hauser (1961) về sự kết hợp giữa bất sản âm đạo, tử cung và bất thường hệ tiết niệu và hệ xương khớp, để phân biệt hội chứng này với hội chứng tinh hoàn nữ hóa. Hội chứng MRKH đặc trưng bởi bất sản âm đạo và thường kèm theo bất sản cổ tử cung và tử cung. Khoảng 7-10% bệnh nhân có thể có sừng tử cung với lớp nội mạc tử cung chức năng
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất