HỘI CHỨNG THẬN HƯ LIÊN QUAN VIÊM GAN SIÊU VI B: LÂM SÀNG – GIẢI PHẪU BỆNH QUA 15 TRƯỜNG HỢP TẠI BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG 1

 Mục tiêu: Nghiên cứu nhằm mô tả các đặc trưng lâm sàng, giải phẫu bệnh và diễn tiến của các trường hợp hội chứng thận hư và nhiễm HBV ởtrẻem.Phương pháp: Nghiên cứu  hồi cứu mô tả15 trường hợp HCTH và HBsAg máu dương tính được chẩn đoán tại khoa Thận bệnh viện Nhi Đồng 1từtháng 1/2009 đến tháng 5/2011.Kết quả:Tuổi trung bình mắc bệnh là 8,5 tuổi (2  –14 tuổi), 60% trường hợp sau 10 tuổi. Nam chiếm ưu thế(11/15). Các triệu chứng lâm sàng gồm: cao huyết áp 20%, tiểu máu vi thể 80%, không ghi nhận tiểu máu đại thể và suy thận lúc chẩn đoán. 100% trường hợp có men gan (ALT, AST ) trong giới hạn bình thường. 100% trường hợp HBsAg+ / HBsAb –trong máu. 13/14 trường hợp định lượng HBV-DNA trong máu > 105copies/ml. 7/8 trường hợp HBV có genotype B kháng Lamivudine. Có 4 loại sang thương giải phẫu bệnh: viêm cầu thận màng, viêm cầu thận tăng sinh màng, xơ hóa cầu thận khu trú từng phần và sang thương tối thiểu với tỷlệ  lần lượt là 26,7%, 26,7%, 13,3% và 33,3%. 6/10 trường hợp được điều trịbằng Prednisone trước tầm soát HBsAg là kháng steroid. 2 trường hợp lui bệnh hoàn toàn cùng với sựchuyển đổi phản ứng huyết thanh từHBeAg+/HBeAb-thành HBeAg-/HBeAb+ sau điều trịLamivudine 17 tháng và 25 tháng. Kết luận: Các trường hợp HCTH mới chẩn đoán cần làm xét nghiệm HBsAg trong máu để tầm soát tình trạng nhiễm HBV mạn tính trước khi quyết định điều trịcorticoid. Corticoid chỉ được sử dụng một cách thận trọng với việc theo dõi chặt chẽ họat tính của HBV để có chỉ định thuốc kháng siêu vi ở thời điểm thích hợp.