Kết quả bước đầu về thử nghiệm hiệu lực của vắc xin Ty 21a phòng bệnh thương hàn
Tên bài báo:Kết quả bước đầu về thử nghiệm hiệu lực của vắc xin Ty 21a phòng bệnh thương hàn
Tên tạp chí:Y học thực hành
Năm xuất bản:1987Số:4Tập:270Trang:18+20
Tóm tắt:
Vắc-xin Ty 21a chế từ một chủng Salmonella typhi đột biến, thiếu men VDP-4-galactoza-epimerase, mất độc lực nhưng có khả năng tạo miễn dịch cao, do Viện vắc-xin và huyết thanh Thụy Sĩ (SSVI) sản xuất. Kết quả các thử nghiệm về 2 chế phẩm vắc-xin Ty 21a ở Chilê cho thấy: vắc-xin Ty 21a dùng đường uống an toàn tuyệt đối, chế phẩm nang đặc biệt có hiệu lực cao hơn rõ rệt so với chế phẩm nang thường có vỏ gelatin uống kèm natri bicarbonat, cho uống 2 liều có hiệu lực bảo vệ 60% phòng bệnh thương hàn gần 2 năm trong vùng dịch lưu hành trầm trọng, khoảng cách giữa các liều 7 ngày tạo được miễn dịch như khoảng cách 21 ngày. Các thử nghiệm thực địa tiếp tục được tiến hành với vắc-xin này hòa tan trong chất đệm trước khi cho uống nhằm làm, vi khuẩn sống lâu hơn và có thể tăng cường khả năng gây miễn dịch.
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất