KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ PHẪU THUẬT U TUYẾN YÊN THỂ TO ĐẦU CHI
U tuyến yên thể to đầu chi (acromegaly) là bệnh lý hiếm gặp, với tần suất khoảng 30 – 40 bệnh nhân (BN)/triệu dân, tỷ lệ mới mắc hàng năm là 3 – 4 BN/triệu dân. Bệnh lý đặc trưng với hình ảnh biến dạng ở mặt và chân tay. Chẩn đoán bệnh u tuyến yên thể to đầu chi bằng các hình ảnh lâm sàng, xét nghiệm nội tiết tuyến yên và chụp cộng hưởng từ hố yên. Điều trị phẫu thuật là phương pháp tối ưu được hầu hết các tác giả trên thế giới khuyến cáo. Theo dõi sau mổ u tuyến yên thể to đầu chi bằng lâm sàng, xét nghiệm nội tiết và chụp cộng hưởng từ tuyến yên.
U tuyến yên thể to đầu chi là bệnh lý hiếmgặp, tần suất mắc phải 30 – 40 BN/triệu dân,tỷ l ệ mới mắc mỗi năm là 3 – 4 BN/triệu dân/năm [1, 2, 3]. Bệnh u tuyến yên thể to đầu chi là bệnh lý toàn thân, đa cơ quan, với biểu hiện lâm sàng chính là biến đổi
hình thái ở mặt, chân tay, hệ thống cơ xương khớp (đau đa khớp…), hệ thống tim mạch (cao huyết áp, bệnh lý van tim, cơ tim…) và h ệ th ống hô hấp (biến dạng lồng ngực,giảm chức năng hô hấp…) [4]. Điều trị phẫu thuật là phương pháp đầu tiên được hầu hết các tác giả khuyến cáo trong điều trịthể bệnh này. Tuy nhiên, những thay đổi v ề lâm sàng, xét nghiệm nội tiết cũng như hình ảnh chẩn đoán thường xuất hiện chậm hoặc có thểkhông thay đổi (to chân tay…) nên cần theo dõi bằng lâm sàng, xét nghiệm nội tiết tuy ến yên, chụp cộng hưởng từ tuy ến yên…[5, 6, 7] trong thời gian dài
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất