Kết quả sàng lọc thai nhi có nguy cơ bị dị tật bẩm sinh trong trường hợp thai đôi bằng định lượng AFP, trong huyết thanh mẹ

Việc phát hiện các thai bị dị tật trong tr-ờng hơp đa thai là khó nh-ng rất can trong thực tiễn, do vậy chúng tôi tiến hành nghiên cứu vâi Muc tiêu:phát hiện thai nhi có nguy cơ bị dị tật bâm sinh trong tr-êng hợp thai đôi bang định l-Ợng AFP, PHCG trong huyết thanh mẹ. Đôi t-ơng và ph-ơng pháp nghiên cứu: tong so thai phụ thực hiện xét nghiệm sàng lọc từ 2000 – 2003: 624 thai phụ, vâi 770 xét nghiệm sàng lọc định l-Ợng AFP và PHCG trong huyết thanh mẹ (1 so thai phụ xét nghiệm 2 lan ở các tuan thai khác nhau). Kết quả: vâi nồng độ AFP < 2MoM kết hợp vâi siêu âm, chúng tôi đã phát hiện 6/7 tr-êng hợp thai đôi. Vâi ng-dng nồng độ 2MoM < AFP < 0,7MoM; 2MoM < $HCG < 0,7MoM cho moi thai, chúng tôi đã phát hiện 3/3 thai đôi dị tật vâi tỉ lệ phát hiện 3/3; tỉ lệ d-ơng tính giả 2/4. Kết luân: Nồng độ AFP kết hợp vâi siêu âm có giá trị phát hiện thai đôi. Vâi ng-dng nồng độ 2MoM < AFP < 0,7MoM; 2MoM < PHCG < 0,7MoM cho môi thai, đã phát hiện các thai đôi dị tật.