KHẢO SÁT BỆNH THALASSEMIA NHẬP CẤP CỨU NHI BỆNH VIỆN TỈNH ĐAK LAK NĂM 2009
Mục tiêu nghiên cứu: Khảo sát đặc điểm bệnh thalassemia nhập viện trong tình trạng cấp cứu.
Phương pháp nghiên cứu: Mô tả loạt ca.
Kết quả: Nghiên cứu nghiên cứu lâm sàng và cận lâm sàng 47 trường hợp bệnh hemoglobin nhập viện trong tình trạng nặng bằng một nghiên cứu mô tả loạt ca chúng tôi thấy rằng. 97,8% là βthalassemia. Dân tộc Ê đê chiếm tỷ lệ cao 27,7 %. Đa số là thể nặng βThalassemia. Lách to 91,5%, thiếu máu nặng chiếm 80,9 % lý do nhập viện cấp cứu, 60% có gan to. Có 4 trường hợp có chỉ định thải sắt và số lượng máu cần truyền trung bình cho mỗi bệnh nhân này là 3,6 ±7,6 đơn vị máu/năm (250 ml/đơn vị).
Kết luận:Đa số bệnh nhân thalassemia nhập viện trong tình trạng thiếu máu nặng, một phần tư đến từ vùng độc đông bắc tỉnh, tỷ lệ bệnh cao ở dân tộc Ê đê. Cần phải có một chiến lược quản lý bệnh, tái khám định kỳ, áp dụng thải sắt tại bệnh viện tỉnh để nâng cao chất lượng cuộc sống cho các bệnh nhân này.
Thalassemia là bệnh huyết tán di truyền có còn gọi là thiếu máu vùng biển(2,5). Mỗi năm, trên thế giới có khoảng 100.000 em bé sinh ra mắc phải loại bệnh trầm trọng này. Alpha -Thalassemia tập trung cao nhất ở Đông Nam Á và dân cư có nguồn gốc từ biển đông Phi châu. Beta- Thalassemia thường gặp ở Ý, Hy Lạp và Tây Phi, Đông Nam Á và Nam Trung Quốc. HbS hay gặp ở Phi Châu, phía Đông và vùng xích đạo; HbC hay gặp ở Tây Phi; HbEThalassemia là bệnh huyết tán di truyền có còn gọi là thiếu máu vùng biển
(2,5). Mỗi năm, trên thế giới có khoảng 100.000 em bé sinh ra mắc phải loại bệnh trầm trọng này. Alpha -Thalassemia tập trung cao nhất ở Đông Nam Á và dân cư có nguồn gốc từ biển đông Phi châu. Beta- Thalassemia thường gặp ở Ý, Hy Lạp và Tây Phi, Đông Nam Á và Nam Trung Quốc. HbS hay gặp ở Phi Châu, phía Đông và vùng xích đạo; HbC hay gặp ở Tây Phi; HbE
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất