KHẢO SÁT KIẾN THỨC, THÁI ĐỘ VÀ THƯC HÀNH CỦA CÁC BÀ MẸ CÓ CON BỊ BỆNH THALASSEMIA TẠI BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG I THÀNH PHổ Hồ CHÍ MINH TỪ THÁNG 3 ĐEN THÁNG 6 NĂM 2010

KHẢO SÁT KIẾN THỨC, THÁI ĐỘ VÀ THƯC HÀNH CỦA CÁC BÀ MẸ CÓ CON BỊ BỆNH THALASSEMIA TẠI BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG I THÀNH PHổ Hồ CHÍ MINH TỪ THÁNG 3 ĐEN THÁNG 6 NĂM 2010

 KHẢO SÁT KIẾN THỨC, THÁI ĐỘ VÀ THƯC HÀNH CỦA CÁC BÀ MẸ CÓ CON BỊ BỆNH THALASSEMIA TẠI BỆNH VIỆN NHI ĐỒNG I THÀNH PHổ Hồ CHÍ MINH TỪ THÁNG 3 ĐEN THÁNG 6 NĂM 2010

Lâm Thị Mỹ*, Nguyền Thị Mai Anh**, Lê Bích Liên***
TÓM TẮT
Đặt vấn đề – mục tiêu: Thalassemia là một bệnh mạn tính cần được điều trị suốt đời. Đôỉ với ừẻ việc điểu ừị thường xuyên phụ thuộc vào kiến thức, thái độ và việc thực hành của các bậc cha mẹ. Nghiên cứu này giúp khảo sát về’ kiến thức, thái độ và thực hành của các bà mẹ có con bị bệnh thiếu máu tán huyết di truyền Thalassemia tại bệnh viện Nhi Đồng ITPHCM.
Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: nghiên cứu cắt ngang mô tả. Có 120 trường hợp được phỏng vấn trực tiếp bằng bảng câu hỏi soạn sẵn.
Kết quả: Kiến thức chung đứng về’bệnh là 70%, kiến thức chung đúng về’điều ừịtà42%, có kiến thức về’ khả năng mắc bệnh của các con khác chiêm 33%. Về thái độ chấp nhận: tái khám định kỳ 86%, có thể có phản ứng khi truyền máu 60%, xét nghiệm tầm soát bệnh cho các con khác 53%. Về thực hành: đi tái khám định kỳ đúng 44,4%, xét nghiệm cho các con khác 31%. Nhóm thực hành đi tái khám đúng có ủ lệ kiến thức về’ bệnh cao hơn so với nhóm thực hành đi tái khám định kỳ không đúng (p<0,05). Các bà mẹ có thái độ không chấp nhận định kỳ tái khám của trẻ thì việc thực hành không đúng cao gấp 1,54 lần so vmntámcònhi (p<0,05). Nguồn thông tin vềbệnh cung cap cho bà mẹ: nhân viên y tế’96%, thân nhân của các bệnh nhi khác 35%, thông tin đại chúng 13%, nguồn khác 2,5%.
Kết luận: Có kiến thức đúng về bệnh: 70%, thái độ chap nhận tái khám định kỳ 86%, tỉ lệ đưa tre đi tái khám đúng lịch hiện tại là 44,4%. Nhóm có kiến thức vềbệnh và có thái độ chop nhận lịch tái khám thì đưa ừẻ đi tái khám đúng định kỳ hơn so với nhóm còn lại.
ĐẶT VẤN ĐỂ
Thalassemia là bệnh thiếu máu tán huyết di truyền do rốì loạn về gen, phổ biến toàn cầu(6).Theo ước tính mỗi năm có khoảng 60000 – 70000 trẻ sinh ra bị Thalassemia major*910). Hiện nay có mốì liên quan chặt chẽ của tỉ lệ sống còn và chất lượng cuộc sống của trẻ bị Thalassemia với điều trị*8). Việc đi^ trị cần sự theo dõi và hợp tác của bệnh nhi và gia đình. Điều này phụ thuộc vào sự hiểu biết, thái độ và việc thực hành của cha mẹ tó. Tại Việt Nam, việc đánh giá kiến thức, thái độ, và thực hành chăm sóc bệnh nhi Thalassemia chưa được nhân viên ngành y tế’ và cha mẹ bệnh nhi quan tâm nhiều. Do đó chúng tôi chọn đề tài này để nghiên c^ vói hy vọng sẽ tìm ra được những đặc điểm về tình hình chăm sóc con của các đốì tượng nuôi con mắc bệnh Thalassemia mãn tính.
Mục tiêu
Xác đinh tỉ lệ các bà mẹ có kiến thức đúng: về bệnh Thalassemia, về điều trị và về cách truyền bệnh.
Xác định tỉ lệ các bà mẹ có thái độ chấp nhận: tái khám đinh kỳ cho con, các phản ứng có thể xảy ra với con mình khi truyền máu và xét nghiệm cho các con khác.
Xác định tỉ lệ các bà mẹ thực hành đúng: đi tái khám theo đinh kỳ cho con, và đã làm xét nghiệm cho các con khác.
Xác định mối liên quan giữa thực hành đi tái khám đúng theo định kỳ với các đặc điểm của mẹ, kiến thức và thái độ.
 
Xác đinh tỷ lệ các nguồn thông tin về bệnh Thalassemia mà các bà mẹ được cung cấp.
 

 

Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất

Leave a Comment