Khảo sát kiến thức và thực hành của cán bộ y tế về báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại 3 bệnh viện tuyến tỉnh
Khảo sát kiến thức và thực hành của cán bộ y tế về báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại 3 bệnh viện tuyến tỉnh
Trần Thị Lan Anh1*, Trần Ngân Hà2Nguyễn Hoàng Anh2, Nguyễn Thị Thanh Hương11
Trường Đại học Dược Hà Nội2
Trung tâm Quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc
Báo cáo tự nguyện phản ứng có hại của thuốc (ADR) là hoạt động cơ bản nhất của Cảnh giác dược đã được triển khai tại hầu hết các quốc gia trên thế giới hiện nay để giám sát an toàn thuốc sau khi thuốc được lưu hành. Nhiệm vụ chính của hệ thống báo cáo ADR tự nguyện là phát hiện kịp thời sự hình thành tín hiệu của các ADR mới, hiếm gặp hoặc nghiêm trọng cũng như các biến cố bất lợi liên quan đến sử dụng thuốc không hợp lý. Tuy nhiên số lượng báo cáo thấp hơn thực tế (underreporting) và báo cáo không đảm bảo chất lượng là vấn đề tồn tại lớn nhất của phương pháp báo cáo tự nguyện. Một trong những yếu tố quyết định hiệu quả hoạt động báo cáo ADR là kiến thức, thái độ và kỹ năng của cán bộ y tế (CBYT) đối với hoạt động này[8].
Tại Việt Nam, hoạt động này đã được triển khai hơn 20 năm nay với số lượng báo cáo ADR tăng dần qua các năm. Tuy nhiên chất lượng báo cáo
cũng còn hạn chế do việc điền thiếu thông tin
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất