Mô hình dị tật tim bẩm sinh qua sàng lọc siêu âm tim ở trẻ điều trị tại khoa sơ sinh bệnh viện Nhi Trung Ương

Tim bẩm sinh là dị tật rất hay gặp ở trẻ. Theo nhiều nghiên cứu trên thế giới, tỷ lệ bệnh khoảng từ 5 – 8/1000 trẻ sinh ra sống [1, 3, 8]. Trên thế giới, việc sàng lọc tất cả các trẻ sau khi sinh đã được thực hiện ở nhiều nước phát triển do đó dị tật tim bẩm sinh được phát hiện và can thiệp sớm mang lại hiệu quả cao cho người bệnh.

Việc sàng lọc tất cả các trẻ vào khoa là rất cần thiết và có hiệu quả, tuy nhiên để thực hiện công việc này một cách thường quy còn gặp  nhiều  khó  khăn,  nếu  có  thể  đưa  ra những tiêu chí để chỉ định làm siêu âm tim cho bệnh nhi mà không bỏ sót dị tật sẽ rất hiệu quả cho việc điều trị và giảm bớt gánh nặng cho công việc siêu âm tim cho bệnh nhân. Hiện nay ở Việt Nam chưa có nghiên cứu sàng lọc nào ở trẻ sơ sinh cũng như trẻ sơ sinh nhập viện. Vì vậy chúng tôi thực hiện nghiên cứu này với mục tiêu: Xác định tỷ lệ mắc các dị tật tim bẩm sinh ở trẻ điều trị tại khoa sơ sinh bệnh viện Nhi Trung ương bằng siêu âm tim.

II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP

Đối tượng nghiên cứu: tất cả trẻ vào điều trị tại khoa Sơ sinh bệnh viện Nhi trung ương từ tháng 10 đến hết tháng 12/2010.

Tiêu chuẩn chọn bệnh nhân nghiên cứu: Tất cả trẻ vào điều trị tại khoa Sơ sinh

Tiêu chuẩn loại trừ: những trẻ chết trong vòng 12 giờ sau khi vào khoa mà chưa được xác định chẩn đoán. Những trẻ vào viện lần 2 mà lần 1 đã làm siêu âm tim.

Phương pháp nghiên cứu: Mô tả cắt ngang trong 3 tháng 10 – 12/2010.

Tất cả bệnh nhân vào khoa đều được làm siêu âm tim phát hiện dị tật. Những bệnh nhân được xác định là có dị tật sẽ được siêu âm lại lần hai bởi một bác sĩ chuyên khoa tim mạch khác để thống nhất chẩn đoán. Những trẻ được xác định có dị tật sẽ được lấy vào một mẫu bệnh án thống nhất. Phương tiện nghiên cứu: chúng tôi sử dụng máy siêu âm tim Phillip HD11XE để siêu âm chẩn đoán. Xử lý số liệu bằng phần mềm SPSS 16.0.