Một số đặc điểm về bệnh β-thalasemi
Tên bài báo:Một số đặc điểm về bệnh β-thalasemi
Tác giả:Nguyễn Công Khanh, Dương Bá Trực, Lê Thị Thư
Tên tạp chí:Y học thực hành
Năm xuất bản:1984Số:1Trang:20-23
Tóm tắt:
Nghiên cứu đặc điểm bệnh β-thalasemi ở 78 trẻ bị thiếu máu tan máu và 101 người trong gia đình trẻ, điều trị tại Viện Bảo vệ Sức khỏe Trẻ em từ tháng 7/1981-7/1982. Kết quả: đã phát hiện 101 người có bệnh Hb, 78 người mang bệnh β-thalasemi. Bệnh β-thalasemi là bệnh Hb di truyền phổ biến ở nước ta. Phổ biến nhất là thể dị hợp tử không có biểu hiện lâm sàng. Thể đồng hợp tử và thể phối hợp với HbE gây thiếu máu tan máu nặng. Bệnh di truyền không liên quan tới giới tính, ở nhiễm sắc thể thường, không đồng nhất. Thể dị hợp tử chủ yếu tăng HbA2, thể đồng hợp tử tăng HbF, thể phối hợp với HbE vừa tăng HbE và HbF. Thể β-thalasemi gặp trong khoảng 1/4 số trường hợp.
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất