Một số nhận xét về lâm sàng và huyết học của các trường hợp lơxêmi cấp sau hội chứng rối loạn sinh tuỷ

Một số nhận xét về lâm sàng và huyết học của các trường hợp lơxêmi cấp sau hội chứng rối loạn sinh tuỷ

Tên bài báo:Một số nhận xét về lâm sàng và huyết học của các trường hợp lơxêmi cấp sau hội chứng rối loạn sinh tuỷ

Tác giả:Nguyễn Anh Trí, Lê Quế
Tên tạp chí:Y học thực hành
Năm xuất bản:1996Số:5Tập:322Trang:29-31
Tóm tắt:
Nghiên cứu 39 BN bị hội chứng rối loạn sinh tuỷ (MDS) tại Bệnh viện Việt Xô, từ 1985 đến 1992. Phương pháp: theo dõi BN bị MDS về lâm sàng và xét nghiệm. 25,65% MDS chuyển thành lơ xê mi (LXM) cấp, hầu hết là chuyển thành LXM cấp dòng hạt. Thời gian chuyển thành LXM cấp là khác nhau trung bình khoảng 16,8 tháng. Lâm sàng có xấu đi rõ rệt nhưng rõ nhất là triệu chứng thiếu máu; xét nghiệm huyết học quyết định chẩn đoán là có tế bào non (ở máu ngoại vi) và tăng dần ở máu hoặc/và ở tuỷ xương. Xét nghiệm máu và tủy để theo dõi động học của các dòng tế bào máu đặc biệt là tế bào non.

 

Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất

Leave a Comment