Một sô’ thuốc mới chống rối loạn Lipid máu (new drugs for the control of dyslipidemia)
Rosuvastatin có nhiều đặc tính dược lý thuận lợi: ức chế mạnh HMG – CoA reductase, tương đối ưa nước và nhập chọn lọc vào tế bào gan. Rất ít chuyển hoá qua cytôchicôm p150 (CYP) ở gan (chủ yếu qua xúc tác của CYP2C9, hầu như không qua CYP3A4, nên không có tương tác dược động học với các thuốc ức chế CYP.
Khoảng liều dùng hàng ngày rất rộng (1- 40mg) nhưng ngay với liều tối thiểu khởi đầu đã làm giảm rất rõ CDL – c, kéo theo thuận lợi là không cần tiếp tục tăng liều, không cần phối hợp với thuốc khác mà vẫn đạt được mục đích điều trị loạn lipid máu.
Với người loạn lipid máu dạng hỗn hợp, hoặc tăng triglyceril, mắc hội chứng chuyển hoá (hội chứng X) thì rosuvastatin cũng làm giảm rất rõ CDL – c, triglyceril, lipoprotein chứa triglycerid giảm “cholesterol không HDL” và làm tăng mạnh HDL – c.
Dùng riêng, rosuvastatin rất dễ dung nạp, kể cả khi phối hợp với fenofibrat, niacin, cholesteramin, dáng dấp an toàn tương tự các statin đang lưu hành.
* Pitavastatin
Uống 2mg mỗi ngày so sánh với pravastatin lOmg/ngày, thấy pitavastatin làm hạ cholesterol toàn phần và CDL – c tốt hơn pravastatin. Pitavastatin còn làm giảm rõ triglycerid, giảm các apoB, Cll, Clll và làm tăng HDL – c, tăng apoA|, A|| dung nạp tốt.
Thông tin này hy vọng sẽ gợi mở cho các bạn hướng tìm kiếm và nghiên cứu hữu ích