NGHIÊN CỨU CHẨN ĐOÁN CHOLESTEATOMA TAI TIỀM ẨN QUA NỘI SOI,nmCẮT LỚP VI TÍNH, ĐỐI CHIẾU VỚI KẾT QUẢ PHẪU THUẬT
NGHIÊN CỨU CHẨN ĐOÁN CHOLESTEATOMA TAI TIỀM ẨN QUA NỘI SOI,nmCẮT LỚP VI TÍNH, ĐỐI CHIẾU VỚI KẾT QUẢ PHẪU THUẬT
NGUYỄN TÂN PHONG
Bộ môn TMH ĐHYHN
TÓM TẮT
Cholesteatoma tai có hai loại bẩm sinh và tích luỹ. Loại cholesteatoma bẩm sinh (Derlacki 1829)[1] thường không có triệu chứng viêm, không thủng nhĩ,nên loại này rất khó phát hiện trước mổ.
Mục tiêu : Đối chiếu lâm sàng, nội soi , CLVT với phẫu thuật cholesteatma để rút ra kinh nghiệm chẩn đoán.
Đối tượng: 34 bệnh nhân cholesteatoma không thủng màng nhĩ được khám nội soi đo thính giác, phẫu thuật lấy cholesteatoma.
Phương pháp : Đối chiếu kết quả thính lực, lâm sàng nội soi với CLVT dút ra kinh nghiệm chẩn đoán. Kết quả: CLVT có 3 vị trí cholesteatomas: ống tai, hòm nhĩ và đỉnh xương đá (Bảng 3) mỗi vị trí có triệu chứng lâm sàng và nội soi và thính lực riêng biệt.
Kết luận: Sẹo hẹp ống tai là nguyên nhân của cholesteatoma ống tai. Cholesteatoma hòm nhĩ thường điếc dẫn truyền một tai do xương con gián đoạn đôi khi chóng mặt.
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất