NGHIÊN CứU ĐặC ĐIểM LÂM SàNG Và XéT NGHIệM BệNH HUYếT SắC Tố ở TRẻ EM ĐIềU TRị TạI BệNH VIệN Đa Khoa Trung Ương THáI NGUYÊN

NGHIÊN CứU ĐặC ĐIểM LÂM SàNG Và XéT NGHIệM BệNH HUYếT SắC Tố ở TRẻ EM ĐIềU TRị TạI BệNH VIệN Đa Khoa Trung Ương THáI NGUYÊN

NGHIÊN CứU ĐặC ĐIểM LÂM SàNG Và XéT NGHIệM BệNH HUYếT SắC Tố ở TRẻ EM ĐIềU TRị TạI BệNH VIệN Đa Khoa Trung Ương THáI NGUYÊN

ĐặNG VĂN THứC, NGUYÊN VĂN SƠN
TóM TắT
Bằng phương pháp điều tra cắt ngang, nghiên cứu trên 35 bệnh nhi bị bệnh về huyết sắc tố, tác giả cho thấy: 80% bệnh nhân là người dân tộc; 100% số bệnh nhân có lách to, thiếu máu ở mức độ nặng và vừa; 91,1% số bệnh nhân có vàng da, vàng củng mạc; 71,1 % số bệnh nhân có gan to; 71,1 % số bệnh nhân có biến dạng xương sọ; 69% số bệnh nhân có tim to. 77,1% số bệnh nhân có Hb dưới 60g/l, với giá trị trung bình là 46,6±16,8 g/l. 100% số bệnh nhân có thể tích trung bình hồng cầu dài 85 fl, giá trị trung bình là 71,28 ± 8,33 fl. Giá  trị trung bình của huyết sắc tố trung bình hồng cầu là 21,52 + 3,7pg và của nồng độ huyết sắc tố trung bình hồng cầu là 27,75 + 3,5 g/d1. 100% số bệnh nhân có biến đổi hình thái hồng cầu: Nhược sắc, kích thước không đều, biến dạng, nhiều hồng cầu non. 4,3% trong hợp thuộc thể thalassemia. 25,7% trong hợp thuộc thể phối hợp -Thalassemia/HbE. 60% trong hợp thuộc thể -Thalassemia. Tác giả cho rằng cần có những nghiên cứu rộng hơn về phả hệ gia đình để góp phần làm giảm sự lưu hành của bệnh trong cộng đồng
TàI LIệU THAM KHảO
1. Trần Văn Bé (/993), “Bệnh β-Thalassemia điều trị tại trung tâm huyết học truyền máu thành phố Hồ Chí Minh 1991 – 19931, Y học Việt Nam, 8, Tr. 31 – 34..
2. Nguyễn Hữu Đường, Đặng Văn Hoa (1994),”Nhận xét bệnh rihalassemia ở trẻ em vào điều từ tại khoa Nhi BVTƯ Huế 1989 – 1994″, Kỷ yếu công trình Nhi khoa. tài liệu Hội nghị Nhi khoa miền Trung.
3. Nguyễn Công Khanh (1985), Một số đặc điểm lâm sàng và huyết học bệnh β-Thalassemia ở người Việt Nam, Luận án Phó tiến sĩ Y học.
4. Nguyễn Công Khanh, Dương Bá Trực, Đỗ Thị Minh Cầm (1985), tần số bệnh β- Thalassemia và HBE tại Liên Hà – Đông Anh – Hà Nội, y học Việt Nam, 2, Tr 25 – 30.
5. Nguyễn Công Khanh, Lê Thị Thư và cộng sự (1991), “Bệnh máu tại Viện BVSKTE 1981- 1990” Kỷ yếu công trình nghiên cứu khoa học mười năm 1981- 1990, Viện BVSKTE..
6. Nguyễn Công Khanh, Dương Bá Trực (/993), Thalassemia và HBE gặp tại viện BVSKTE Hà Nội”, Y học Việt Nam chuyên đề bệnh Thalassemia 174 (8). HN Tr 23- 30
7. Nguyễn Công Khanh (1993), “Tần số bệnh Hemoglobin ở Việt Nam”, Y học Việt Nam, 8, Tr.11- 16
8. Bùi Ngọc Lan (1995), Bước đầu nghiên cứu sự phát triển thể chất của bệnh nhân â- Thalassemia thể nặng và thể kết hợp â – Thalassemia /HBE, Luận văn
Thạc sĩ Y học 1995. Tr 73.
9. Nguyễn Đắc Lai, Bạch Quốc Tuyên và cộng sự (1985), “Bước đầu tìm hiểu sự lưu hành bệnh Huyết sắc tố ở một số dân tộc ít người miền Bắc và miền Trung Việt Nam, y học Việt Nam, 4, 16 – 21
10. Pootra Khi P (1997) “Nhiễm sắt trong Thalassemia”, Hội nghị chuyển đề những tiến bộ mới về Thalassemia, bản dịch của Dương Bá Trực, Hà Nội Tr 14-17.
11. Dương Bá Trực (1996), Đặc điểm lâm sàng và huyết học bệnh HBH ở trẻ em Việt Nam – bước đầu tìm hiểu tần xuất – Thalassemia ở Hà Nội, Luận văn Tiến sĩ y học.
 

 

Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất

Leave a Comment