Nghiên cứu kết quả sử dụng Bevacizumab tiêm nội nhãn điều trị thoái hoá hoàng điểm tuổi già thể tân mạch

Luận án tiến sĩ y học Nghiên cứu kết quả sử dụng Bevacizumab tiêm nội nhãn điều trị thoái hoá hoàng điểm tuổi già thể tân mạch.Thoái  hóa  hoàng  điểm  tuổi  già  (aged-related  macular  degenerationAMD) là nguyên nhân gây mù hàng đầu với người trên 50 tuổi ở các nước phát triển và là nguyên nhân gây mù quan trọng ở các nước đang phát triển [1]. 

Ở Mỹ ước tính có khoảng 1,6 triệu người bị mắc thoái hóa hoàng điểm tuổi già nặng ở một hay hai mắt và có khoảng 7 triệu người khác có nguy cơ bị đe dọa [2]. Khi đã bị mắc thoái hóa hoàng điểm tuổi già nặng ở một mắt thì nguy cơ mắc thoái hóa hoàng điểm tuổi già nặng ở mắt thứ hai trong vòng 5 năm lên tới 43% [3]. Theo các nghiên cứu mới đây tại các nước châu Á trong đó có các nước Đông Nam Á tỷ lệ mắc bệnh thoái hóa hoàng điểm tuổi già được ghi nhận gần tương đương như ở người da trắng với tỷ lệ khoảng 3,5% dân sốtrong độ tuổi từ 40 đến 80 tuổi mắc thoái hóa hoàng điểm tuổi già giai đoạn sớm  và  0,34%  mắc thoái  hóa  hoàng điểm  tuổi  già giai  đoạn muộn [4].  Tại 
Việt Nam tuy chưa có số liệu thống kê chính thức  nhưng  với việc tuổi thọtrung bình tăng lên đáng kể tình hình các bệnh tật liên quan đến tuổi già trong đó có bệnh thoái hóa hoàng điểm tuổi già có xu hướng ngày càng tăng mạnh.Thoái hóa hoàng điểm tuổi già là một bệnh lý liên quan đến quá trình lão  hóa  tại  mắt.  Cơ  chế bệnh  sinh  của  bệnh  khá  phức  tạp  và  còn  chưa được sáng tỏ hoàn toàn. Bệnh có 2 thể chính: thể khô và thể xuất tiết (hay còn gọi là thể tân mạch). Thể tân mạch của bệnh là do sự phát triển của các mạch máu bất thường – các tân mạch hắc mạc – gây thoát dịch và máu với hậu quả là tạo nên các mô sẹo xơ phá hủy cấu trúc vùng võng mạc trung tâm. Đây là thể gây mù chủ yếu trong thoái hóa hoàng điểm tuổi già[5]. Các biện pháp điều trị trước đây đều rất khó khăn, chủ yếu với mục 2đích bảo tồn thị lực chứ không thể cải thiện được thị lực sau điều trị. Gần đây, việc phát hiện ra vai trò quan trọng của yếu tố tăng sinh tế bào nội mạc A (VEGF-A) trong quá trình hình thành mạch và là một yếu tố then chốt trong việc phát triển các tân mạch đã mở ra một hướng điều trị hoàn toàn mới tác động chọn lọc trực tiếp đến nguyên nhân gây bệnh đem lại nhiều hi vọng cho người bệnh. Đó là sử dụng các thuốc ức chế VEGF đểđiều trị bệnh [6].
Trên lâm sàng, một số thuốc ức chế VEGF đã được chứng minh có giá trị tích cực trong việc điều trị thoái hóa hoàng điểm tuổi già thể tân mạch [7]. Pegaptanib  (Macugen)  là  một  aptamer  gắn  và ức  chế isoform  165  của VEGF-A là chế phẩm thế hệ đầu đã ổn định được thị lực của các mắt được điều  trị [8].  Các  chế phẩm  tiếp  theo  như  bevacizumab  (Avastin)  là một kháng thể toàn phần có khả năng ức chế tất cả isoform của VEGF-A cũng cho những kết quả điều trị cải thiện thị lực rõ rệt sau điều trị và được sửdụng  rộng  rãi  trong  điều  trị bệnh thoái  hóa  hoàng  điểm  tuổi  già thể tân 
mạch  trên toàn thế giới  từ năm  2005 [9].  Nhiều  nghiên  cứu  đã cho  thấy thuốc có hiệu quả điều trị tốt ít tác dụng  phụ nghiêm trọng và giá thành điều trị tương đối rẻ. Ranibizumab (Lucentis) là một đoạn kháng thể trên cơ sở công thức bevacizumab, gắn và ức chế tất cả isoform VEGF-A cũng cho hiệu quả điều trị tích cực trong nhiều nghiên cứu khác nhau [10], được cơ quan quản lýthuốc và thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp nhận phê duyệt 
chỉ định  điều  trị nhãn  khoa  từ 6/2006.  Tuy  nhiên  giá  thành  điều  trị của thuốc này còn khá đắt.
Tại Việt Nam, nhận thức được những thách thức trong điều trị bệnh thoái hóa hoàng điểm tuổi già nên một số nghiên cứu về đặc điểm hình 3thái của bệnh thoái hóa hoàng điểm tuổi già trên người Việt Nam đã được thực hiện tại bệnh viện Mắt Trung ương và từng bước thực hiện một sốphương pháp điều trị. Tuy nhiên cho đến nay vẫn chưa có một nghiên cứu nào tại Việt Nam về hướng điều trị mới này vì vậy chúng tôi quyết định tiến  hành “Nghiên cứu  kết quả sử dụng  Bevacizumab  tiêm  nội  nhãn điều trị thoái hoá hoàng điểm tuổi già thể tân mạch” nhằm ba mục tiêu được trình bày dưới đây:
1.  Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của nhóm bệnh nhân thoái hoá hoàng điểm tuổi già thể tân mạch.
2.  Đánh giá kết quả của Bevacizumab tiêm nội nhãn điều trị bệnhthoái hoá hoàng điểm tuổi già thể tân mạch.
3.  Tìm hiểu một số yếu tố ảnh hưởng đến kết quả điều trị
MỤC LỤC Nghiên cứu kết quả sử dụng Bevacizumab tiêm nội nhãn điều trị thoái hoá hoàng điểm tuổi già thể tân mạch

ĐẶT VẤN ĐỀ …………………………………………………………………………………. 1
CHƢƠNG 1: TỔNG QUAN TÀI LIỆU …………………………………………… 4
1.1. Bệnh thoái hóa hoàng điểm tuổi già và các thể lâm sàng ……………….. 4
1.1.1. Thể khô …………………………………………………………………………….. 4
1.1.2. Thể ướt hay còn gọi thể tân mạch …………………………………………. 5
1.2. Cơ chế bệnh sinh thoái hóa hoàng điểm tuổi già thể tân mạch và vai 
trò của VEGF…………………………………………………………………………. 14
1.2.1. Cơ chế sinh tân mạch trong thoái hóa hoàng điểm tuổi già ……. 14
1.2.2. Vai trò của VEGF trong bệnh sinh thoái hóa hoàng điểm tuổi già 
thể tân mạch ………………………………………………………………………. 15
1.3. Các phương pháp điều trị thoái hóa hoàng điểm tuổi già thể tân mạch .. 19
1.3.1. Điều trị bằng quang đông …………………………………………………… 19
1.3.2. Phương pháp điều trị nhiệt xuyên đồng tử ……………………………. 19
1.3.3. Phương pháp điều trị quang động ……………………………………….. 19
1.3.4. Phẫu thuật điều trị thoái hóa hoàng điểm tuổi già …………………. 20
1.3.5. Tiêm nội nhãn corticosteroid ……………………………………………… 20
1.3.6. Tiêm nội nhãn các thuốc ức chế VEGF ……………………………….. 20
1.4. Bevacizumab và ứng dụng trên lâm sàng …………………………………… 21
1.4.1. Nghiên cứu trên thực nghiệm …………………………………………….. 21
1.4.2. Nghiên cứu lâm sàng ………………………………………………………… 24
1.4.3. Một số nghiên cứu điển hình về hiệu quả điều trị bevacizumab 26
1.4.4. Tác dụng không mong muốn ……………………………………………… 30
1.4.5. Vai trò điều trị của bevacizumab trong bệnh lýthoái hóa hoàng 
điểm tuổi già thể tân mạch…………………………………………………… 33 
CHƢƠNG 2: ĐỐI TƢỢNG VÀ PHƢƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU …. 35
2.1.Đối tượng nghiên cứu ………………………………………………………………. 35
2.1.1. Tiêu chuẩn lựa chọn ………………………………………………………….. 35
2.1.2. Tiêu chuẩn loại trừ ……………………………………………………………. 35
2.1.3. Tiêu chuẩn chẩn đoán tân mạch ………………………………………….. 36
2.1.4. Chia nhóm bệnh nhân nghiên cứu ………………………………………. 36
2.1.5. Địa điểm và thời gian nghiên cứu ……………………………………….. 37
2.2. Phương pháp nghiên cứu………………………………………………………….. 37
2.2.1. Thiết kế nghiên cứu…………………………………………………………… 37
2.2.2. Cỡ mẫu và chọn mẫu ………………………………………………………… 37
2.2.3. Phương tiện nghiên cứu …………………………………………………….. 38
2.2.4. Quy trình tiến hành nghiên cứu ………………………………………….. 39
2.2.5. Biến số/chỉ số chính của nghiên cứu …………………………………… 43
2.2.6. Xử lýdữ liệu và phân tích số liệu ……………………………………….. 51
2.2.7. Đạo đức nghiên cứu ………………………………………………………….. 52
CHƢƠNG 3: KẾT QUẢ ………………………………………………………………… 53
3.1. Đặc điểm đối tượng nghiên cứu ………………………………………………… 53
3.2. Hình thái lâm sàng của bệnh nhân trong nghiên cứu ……………………. 57
3.2.1. Triệu chứng cơ năng …………………………………………………………. 57
3.2.2. Dấu hiệu thực thể ……………………………………………………………… 58
3.2.3. Kết quả về xuất huyết võng mạc và kích thước tổn thương của 
nhóm bệnh nhân nghiên cứu ………………………………………………… 59
3.2.4. Tình trạng thể thỷ tinh của nhóm bệnh nhân nghiên cứu ……….. 60
3.2.5. Tổn thương trên chụp mạch huỳnh quang của nhóm bệnh nhân 
nghiên cứu ………………………………………………………………………… 61
3.2.6. Phân bố hình thái tân mạch trong nhóm nghiên cứu: …………….. 62 
3.2.7. Thị lực trước khi điều trị ……………………………………………………. 63
3.2.8. Độ dày võng mạc trung bình trước điều trị của nhóm bệnh nhân 
nghiên cứu ………………………………………………………………………… 63
3.3. Kết quả điều trị ……………………………………………………………………….. 64
3.3.1. Kết quả về mặt giải phẫu của toàn thể nhóm nghiên cứu ……….. 64
3.3.2. Kết quả về thị lực của toàn thể nhóm bệnh nhân nghiên cứu ….. 65
3.3.3. Tai biến, biến chứng của phương pháp ………………………………… 68
3.4. Một số yếu tố ảnh hưởng đến kết quả điều trị …………………………….. 69
3.4.1. Yếu tố ảnh hưởng về giải phẫu …………………………………………… 69
3.4.2. Yếu tố ảnh hưởng đến sự thay đổi thị lực …………………………….. 77
CHƢƠNG 4: BÀN LUẬN ……………………………………………………………… 85
4.1.Đặc điểm chung của nhóm bệnh nhân nghiên cứu trước điều trị ……. 86
4.1.1. Đặc điểm về tuổi ………………………………………………………………. 86
4.1.2. Đặc điểm về giới ………………………………………………………………. 88
4.1.3. Đặc điểm về nghề nghiệp …………………………………………………… 88
4.1.4. Đặc điểm về chỉ số khối cơ thể …………………………………………… 88
4.1.5. Đặc điểm về tiền sử …………………………………………………………… 89
4.2. Đặc điểm hình thái lâm sàng …………………………………………………….. 91
4.2.1. Đặc điểm về triệu chứng cơ năng ……………………………………….. 91
4.2.2. Dấu hiệu thực thể ……………………………………………………………… 91
4.2.3. Dấu hiệu trên chụp mạch huỳnh quang ……………………………….. 93
4.3. Hiệu quả điều trị ……………………………………………………………………… 94
4.3.1. Kết quả giải phẫu ……………………………………………………………… 95
4.3.2. Kết quả chức năng…………………………………………………………….. 97
4.2.3. Tai biến và biến chứng của phương pháp …………………………….. 98
4.4. Một số yếu tố liên quan đến hiệu quả điều trị ……………………………… 99
4.4.1. Yếu tố liên quan đến kết quả giải phẫu ………………………………. 100
4.4.2. Các yếu tố ảnh hưởng đến kết quả chức năng …………………….. 103
KẾT LUẬN …………………………………………………………………………………. 107
ĐÓNG GÓP MỚI CỦA NGHIÊN CỨU……………………………………….. 109
KHUYẾN NGHỊ VÀ HƢỚNG NGHIÊN CỨU TIẾP THEO ………… 110 
CÔNG TRÌNH CÔNG BỐ LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN
TÀI LIỆU THAM KHẢO
PHỤ LỤC 
DANH MỤC BẢNG
Bảng 3.1:   Độ tuổi trung bình nhóm bệnh nhân nghiên cứu ………………… 53
Bảng 3.2:   Phân bố giới, nghề nghiệp của nhóm bệnh nhân nghiên cứu .. 54
Bảng 3.3:   Một số đặc điểm toàn thân của đối tượng nghiên cứu ………… 55
Bảng 3.4:   Tiền sử bệnh lýcủa nhóm bệnh nhân nghiên cứu ………………. 56
Bảng 3.5:   Triệu chứng cơ năng của nhóm bệnh nhân nghiên cứu ………. 57
Bảng 3.6:   Dấu hiệu thực thể của nhóm bệnh nhân nghiên cứu ………….. 58
Bảng 3.7:   Kích thước xuất huyết của nhóm bệnh nhân nghiên cứu …….. 59
Bảng 3.8:   Kích thước tổn thương của nhóm bệnh nhân nghiên cứu ……. 59
Bảng 3.9:   Tình trạng thể thủy tinh nhóm bệnh nhân nghiên cứu ………… 60
Bảng 3.10:  Tổn thương trên chụp mạch huỳnh quangcủa nhóm bệnh nhân 
nghiên cứu ……………………………………………………………………. 61
Bảng 3.11:  Sự phân bố các hình thái tân mạch của nhóm bệnh nhân trong 
nghiên cứu ……………………………………………………………………. 62
Bảng 3.12:  Thị lực trước điều trị của nhóm bệnh nhân nghiên cứu ………. 63
Bảng 3.13:  Độ dày võng mạc trung bình trên OCT trước điều trị …………. 63
Bảng 3.14:  Giá  trị trung  bình  của  độ dày  võng  mạc  của  toàn  thể nhóm 
bệnh nhân nghiên cứu theo các mốc thời gian …………………… 64
Bảng 3.15:  Kết  quả về thị lực của toàn thể nhóm  bệnh nhân nghiên  cứu 
theo các mốc thời gian theo dõi ……………………………………….. 66
Bảng 3.16:  Sự thay  đổi  thị lực  trước  và  sau  điều  trị của  toàn  thể nhóm 
nghiên cứu ……………………………………………………………………. 67
Bảng 3.17:  Các tai biến của phương pháp tiêm nội nhãn …………………….. 68
Bảng 3.18:  Các biến chứng của phương pháp điều trị …………………………. 69
Bảng 3.19:  Sự thay đổi độ dày võng mạc trung tâm của các nhóm điều trị
qua thời gian theo dõi …………………………………………………….. 70 
Bảng 3.20:  Thay đổi độ dày võng mạc trung tâm theo hình thái tân mạch … 72
Bảng 3.21:  Thay  đổi  độ dày  võng  mạc  trung  tâm  theo  kích  thước  tổn 
thương qua thời gian ………………………………………………………. 74
Bảng 3.22:  Mô hình hồi quy đa biến của chiều dày võng mạc trung tâm tại 
thời điểm cuối ……………………………………………………………….. 76
Bảng 3.23:  Thay đổi thị lực LogMar theo nhóm điều trị ……………………… 77
Bảng 3.24:  Trung bình thị lực LogMar theo hình thái tân mạch …………… 79
Bảng 3.25:  Thay đổi thị lực LogMar trung bình theo kích thước tổn thương . 81
Bảng 3.26:  Mô hình hồi quy đa biến của thị lực LogMar tại thời điểm cuối 
sau can thiệp …………………………………………………………………. 83 
DANH MỤC BIỂU ĐỒ
Biểu đồ 3.1:   Phân bố theo nhóm tuổi của bệnh nhân …………………………. 54
Biểu đồ 3.2:   Giá trị trung bình của độ dày võng mạc trên OCT qua thời 
gian ………………………………………………………………………….. 65
Biểu đồ 3.3:   Thay đổi thị lực của toàn thể nhóm nghiên cứu theo thời gian … 66
Biểu đồ 3.4.   Thay đổi độ dày võng mạc trung tâm của hai nhóm điều trị
theo thời gian …………………………………………………………….. 71
Biểu đồ 3.5:   Thay đổi chiều dày võng mạc trung tâm qua thời gian theo 
hình thái tân mạch ……………………………………………………… 73
Biểu đồ 3.6.  Thay đổi độ dày võng mạc trung tâm theo kích thước tổn 
thương ……………………………………………………………………… 75
Biểu đồ 3.7:   Thay đổi thị lực LogMar theo nhóm điều trị ………………….. 78
Biểu đồ 3.8.   Thay đổi thị lực qua thời gian theo hình thái tân mạch ……. 80
Biểu đồ 3.9.   Sự thay đổi thị lực LogMar qua thời gian theo phân nhóm 
kích thước tổn thương. ……………………………………………….. 82
Biểu đồ 4.1:   Giá trị trung bình của độ dày võng mạc trung tâm tại điểm 
bắt đầu can thiệp và thời điểm cuối ………………………………. 96
DANH MỤC HÌNH
Hình 1.1.   Kết quả test Amsler của bệnh nhân bình thường …………………. 6
Hình 1.2.   Kết quả test Amsler của mắt có hội chứng hoàng điểm ………… 7
Hình 1.3.   Các hình ảnh tổn thương thoái hóa hoàng điểm tuổi già thể tân mạch .. 9
Hình 1.4.   Hình ảnh màng tân mạch hắc mạc toàn bộ vùng hoàng điểm và 
xuất huyết dưới võng mạc ………………………………………………. 11
Hình 1.5.   Hình ảnh tân mạch ẩn và tân mạch hỗn hợp-hiện ………………. 13
Hình 1.6.   Hình thái tân mạch trên chụp mạch huỳnh quang ………………. 13
Hình 1.7.   Sơ đồ sinh bệnh học thoái hóa hoàng điểm tuổi già thể tân mạch . 14
Hình 1.8.   Vai trò của VEGF trong tiến triển bệnh thoái hóa hoàng điểm 
tuổi già thể tân mạch ……………………………………………………… 17
Hình 1.9.   Kết quả chức năng của nghiên cứu CATT ………………………… 30
Hình 2.1.   Các phương tiện nghiên cứu ……………………………………………. 38
Hình 2.2.   Quy trình nghiên cứu ……………………………………………………… 39
Hình 2.3.   Các triệu chứng thực thể …………………………………………………. 45
Hình 2.4.   Bong biểu mô sắc tố ………………………………………………………. 46
Hình 2.5.   Bong thanh dịch võng mạc ……………………………………………… 47
DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH KHOA HỌC ĐÃ CÔNG BỐ
LIÊN QUAN ĐẾN LUẬN ÁN
1.  Đặng  Trần  Đạt,  Đỗ  Như  Hơn  (2014)  “Hiệu  quả  của  tiêm  nội  nhãn Bevacizumab điều trị thoái hóa hoàng điểm tuổi già thể tân mạch”. Tạpchí Khoa học Công nghệ Việt Nam, số 23, trang 42-46.
2.  Đặng Trần Đạt, Đỗ Như Hơn (2016) “Kết quả điều trị thoái hóa hoàng điểm tuổi già thể tân mạch về giải phẫu và chức năng bằng tiêm nội nhãn Bevacizumab”. Tạp  chí  Nhãn  khoa  Việt  Nam,  số 43,  tháng  07/2016,trang 3-14.
Xem thêm
ĐÁNH GIÁ HIỆU QUẢ PHỐI HỢP TIÊM BEVACIZUMAB NỘI NHÃN VÀ QUANG ĐÔNG TOÀN BỘ VÕNG MẠC TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH VÕNG MẠC ĐÁI THÁO ĐƯỜNG TĂNG SINH