NGHIÊN CứU KIểM TRA CHấT LƯợNG XéT NGHIệM LDL-CHOLESTEROL bằNG PHƯƠNG PHáP ĐịNH LƯợNG TRựC TIếP
NGHIÊN CứU KIểM TRA CHấT LƯợNG XéT NGHIệM LDL-CHOLESTEROL bằNG PHƯƠNG PHáP ĐịNH LƯợNG TRựC TIếP
Nguyễn Thị Cẩm Châu, Bệnh viện Đại học Y Dược Tp. HCM
Vò Quang Huy, Đại học Y Dược Tp. HCM
TÓM TẮT
Mục tiêu: Kiểm tra chất lượng xét nghiệm định lượng LDL-C huyết thanh bằng phương pháp đo lường trực tiếp trên hai hệ thống thiết bị, hóa chất sử dụng. Vật liệu và phương pháp: Hệ thống Máy sinh hóa tự động: Hitachi 917 – hóa chất hãng Invicon Diagnostics; và Olympus AU 2700 – hóa chất hãng Olympus Diagnostics. Định lượng LDL-C trực tiếp
phương pháp của Denka Seiken; Kiểm tra chất lượng xét nghiệm định lượng LDL-C trên các mẫu chuẩn (Biorad 14181, Biorad 14182,ODC0005-1, ODC0005- 2) và mẫu bệnh phẩm gộp. Kết quả: Độ đúng: D% (bias) = 1,11; 1,47; 1,06; 0,46 (với hóa chất Olympus) và 2,52; 1,36; 3,37; 1,29 (hóa chất Invicon). Độ chính xác trong cùng lọat chạy và giữa các lọat chạy trên mẫu chuẩn CV tương ứng là: 1,85% và 1,6% (hóa chất Olympus); và 1,90 và 2,08 (hóa chất Invicon); Sai số toàn bộ (TE) trên toàn bộ 4 mẫu chuẩn lần lượt là 5,31; 5,58; 7,59; 4,71 với hóa chất Olypus; và: 6,58; 8,49; 10,27; 5,58 với hóa chất Invicon. Tính tuyến tính đều đạt yêu cầu chất lượng. Kết luận: đảm bảo chất lượng để thực hiện đánh giá hiệu quả phục vụ lâm sàng của xét nghiệm LDL-C bằng phương pháp định lượng trực tiếp
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất