Nghiên cứu phát hiện fragile X ở các gia đình có người chậm phát triển tâm thần tại một số vùng dân cư Việt Nam
Tên bài báo:Nghiên cứu phát hiện fragile X ở các gia đình có người chậm phát triển tâm thần tại một số vùng dân cư Việt Nam
Tác giả:Lương Thị Lan Anh, Phan Thị Hoan, Trịnh Văn Bảo
Tên tạp chí:Nghiên cứu y học
Năm xuất bản:2004Số:4Tập:30Trang:1-7
Tóm tắt:
Kết quả phân tích nhiễm sắc thể (NST) của 29 người gồm 21 người chậm phát triển trí tuệ (CPTTT) có tính chất gia đình và 8 người là họ hàng bậc một của họ như sau: 47,62% người CPTTT có tính chất gia đình có biểu hiện fragile X và 25,00% họ hàng bậc một của người CPTTT có tính gia đình có biểu hiện fragile X (phân tích trên 2.895 tế bào). Kết quả phân tích NST của 26 người gồm 11 người CPTTT có hội chứng Fragile X và 15 người họ hàng bậc một như sau: 45,45% người CPTTT có hội chứng Fragile X thấy có biểu hiện Fragile X và 26,67% họ hàng bậc một của họ có biểu hiện Fragile X (phân tích trên 2.577 tế bào). Tỷ lệ tế bào có Fragile X trong tổng số tế bào quan sát là 1,78%.
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất