NGHIÊN CỨU SỰ BỘC LỘ CK19, HBME-1 VÀ E-CADHERIN TRONG UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN GIÁP BIỆT HÓA

NGHIÊN CỨU SỰ BỘC LỘ CK19, HBME-1 VÀ E-CADHERIN TRONG UNG THƯ BIỂU MÔ TUYẾN GIÁP BIỆT HÓA
Trương Đình Tiến1, Nguyễn Mai Hạnh1
Nguyễn Thùy Linh1 Trần Ngọc Dũng1
Tóm tắt
Mục tiêu: Xác định sự bộc lộ các dấu ấn CK19, HBME-1, E-cadherin trong ung thư biểu mô tuyến giáp (UTBMTG) biệt hóa, mối liên quan giữa sự bộc lộ các dấu ấn này với các đặc điểm mô bệnh học (MBH). Đối tượng và phương pháp:
Nghiên cứu mô tả, cắt ngang trên 52 bệnh nhân (BN) UTBMTG biệt hóa được phẫu thuật và chẩn đoán xác định bằng xét nghiệm MBH tại Khoa Giải phẫu bệnh lý và Pháp y, Bệnh viện Quân y 103. Đánh giá các đặc điểm MBH và sự bộc lộ các dấu ấn hóa mô miễn dịch (HMMD) trên bệnh phẩm phẫu thuật. Kết quả:

Tuổi trung bình của nhóm BN là 45,2±13,9, tỷ lệ nữ/nam 5,5/1. UTBMTG thể nhú chiếm 92,3%; tình trạng xâm lấn vỏ gặp ở 57,7% BN, xâm nhập mạch 17,3%, thể cát gặp ở 34,6% BN. Tỷ lệ bộc lộ dấu ấn CK19 và HMBE-1 trên các tế bào ung thư lần lượt là 88,5% và 94,2% số trường hợp; E-cadherin giảm hoặc mất bộc lộ trong 63,5% BN, sự giảm hoặc mất bộc lộ E-cadherin có liên quan tới tình trạng xâm lấn vỏ và xâm nhập mạch của tế bào u (p < 0,05). Kết luận: Các dấu ấn CK19, HBME-1 và E-cadherin có ý nghĩa trong chẩn đoán UTBMTG biệt hóa.

Ung thư tuyến giáp là loại u ác tính thường gặp nhất trong các ung thư của hệ nội tiết, đứng thứ 11 trong số các ung thư [1]. Ung thư tuyến giáp bao gồm nhiều loại mô bệnh khác nhau, trong đó phần lớn các trường hợp là UTBMTG biệt hóa. Nhiều thống kê gần đây cho thấy số BN được phát hiện ung thư tuyến giáp gia tăng nhanh chóng ở hầu hết các quốc gia, một phần có thể do sự thay đổi của các yếu tố sinh bệnh, mặt khác do những tiến bộ trong chương trình tầm soát và phát hiện bệnh sớm hơn