Nghiên cứu sự liên quan giữa nồng độ Enzyme myeloperoxidase huyết tương với bề dày lớp trung nội mạc
Nghiên cứu sự liên quan giữa nồng độ Enzyme myeloperoxidase huyết tương với bề dày lớp trung nội mạc động mạch cảnh và một số yếu tố nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân đái tháo đường Týp 2
Luận án tiến sĩ y học : Châu Mỹ Chi
1.3.Người hướng dẫn khoa học:
1. GS.TS. NGUYỄN HẢI THỦY
2. PGS.TS. ĐÀO THỊ DỪA
1.TÍNH CẤP THIẾT CỦA ĐỀ TÀI NGHIÊN CỨU
Đái tháo đường là một bệnh lý nội tiết chuyển hóa phổ biến, ngày càng có khuynh hướng gia tăng trên khắp thế giới cũng như ở nước ta và đang trở thành một thách thức chính trong Thế kỷ XXI [4], [42], [171]. Đây là một nhóm bệnh chuyển hóa với đặc trưng là tăng glucose máu do thiếu hụt tương đối hay tuyệt đối về tiết và hay là tác dụng của insulin trên tế bào đích.
Khi nói đến bệnh đái tháo đường nhất là đái tháo đường týp 2 người ta thường liên tưởng đến biến chứng tim mạch trong đó là tổn thương mạch máu lớn thường gặp như bệnh lý mạch máu não, động mạch vành và động mạch hai chi dưới. Biến chứng mạch máu lớn trong đái tháo đường thực chất là một thể xơ vữa động mạch vì đái tháo đường liên quan tới rối loạn chuyển hóa bao gồm tăng glucose máu, tăng huyết áp, rối loạn lipid và đề kháng insulin [86]. Xơ vữa động mạch ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 xảy ra sớm hơn, nặng hơn, lan rộng hơn so với người không bị bệnh đái tháo đường và ảnh hưởng không những đến các động mạch gần mà còn ở vị trí xa gốc. Các biến chứng mạch máu lớn làm tăng nguy cơ tai biến mạch máu não cao gấp 2 – 4 lần ở người đái tháo đường so với người không bị đái tháo đường [45]. Biến cố mạch vành là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong trên bệnh nhân đái tháo đường (hơn 65%) và tổn thương động mạch hai chi dưới đã và đang trở thành nguyên nhân chính gây cắt cụt chi ở bệnh nhân đái tháo đường [36].
Bên cạnh các yếu tố nguy cơ truyền thống gây xơ vữa động mạch như béo phì, tăng huyết áp, tăng glucose máu mạn tính, rối loạn lipid máu… đã gây những bất thường ở thành mạch, rối loạn chức năng nội mạc mạch máu, tăng ngưng tập tiểu cầu và tăng đông máu dẫn đến nguy cơ tổn thương mạch máu lớn. Gần đây vai trò của các yếu tố nguy cơ không truyền thống đã được đề cập như chất ức chế hoạt hóa plasminogen-1, protein phản ứng C, microalbumin niệu… [86] và nhất là myeloperoxidase được nghiên cứu ghi nhận có liên quan đến xơ vữa động mạch ở những đối tượng có nguy cơ cao trong đó có bệnh đái tháo đường [106].
Viêm và stress oxy hóa đóng vai trò quan trọng trong tiến trình xơ vữa động mạch [88]. Myeloperoxidase là enzyme được tiết ra từ bạch cầu, hoạt động như yếu tố viêm và stress oxy hóa. Myeloperoxidase có vai trò quan trọng trong tiến triển xơ vữa động mạch. Cơ chế gây xơ vữa động mạch của myeloperoxidase thể hiện bằng nhiều con đường bao gồm myeloperoxidase hoạt động như chất xúc tác làm tăng LDL oxy hóa, kết quả làm tăng thu nhận LDL vào lớp nội mạc, góp phần hình thành và phát triển tế bào bọt, hình thành mảng bám; làm rối loạn chức năng bảo vệ nội mạc của HDL đưa đến rối loạn chức năng nội mạc; Myeloperoxidase trực tiếp quét dọn nitric oxide, hạn chế sinh khả dụng của NO dẫn đến co mạch và thúc đẩy tổn thương nội mạc mạch. Rối loạn chức năng nội mạc phát triển sớm trong giai đoạn sớm của đái tháo đường trước khi biểu hiện lâm sàng bằng xơ vữa động mạch. Giảm nitric oxide và tăng stress oxy hóa là những yếu tố quan trọng trong sinh bệnh học của biến chứng đái tháo đường. Các mẫu oxy hóa phản ứng đóng vai trò quan trọng trong rối loạn chức năng nội mạc qua trung gian tăng đường huyết và biến chứng mạch máu. Myeloproxidase là dấu chỉ điểm cho rối loạn chức năng nội mạc và là chất tạo ra các mẫu oxy hóa phản ứng tăng trong đái tháo đường. Nồng độ myeloperoxidase tăng ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 đã được ghi nhận.
Biến chứng tim mạch là nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ở người bị đái tháo đường. Vì vậy việc nghiên cứu các yếu tố nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân đái tháo đường luôn thu hút được sự quan tâm của các nhà chuyên môn. Do đó làm thế nào để phát hiện sớm và điều chỉnh kịp thời các yếu tố nguy cơ tim mạch là điều rất quan trọng vì nó giúp người bệnh nâng cao chất lượng cuộc sống và kéo dài tuổi thọ.
Song song với việc phát hiện yếu tố nguy cơ, nhiều phương pháp để đánh giá xơ vữa động mạch giai đoạn sớm như đo độ dày lớp trung nội mạc ở động mạch cảnh qua siêu âm là phương pháp không xâm nhập, có độ nhạy cao cũng được ứng dụng trên lâm sàng. Chương trình giáo dục cholesterol quốc gia và Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ đã chấp thuận đo bề dày lớp nội trung mạc động mạch cảnh để đánh giá nguy cơ tim mạch [45].
Liên quan giữa nồng độ myeloperoxidase huyết tương và bất thường cấu trúc nội mạc mạch máu ngoại biên ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 tại Việt Nam chưa thấy đề cập. Xuất phát lý do trên chúng tôi tiến hành nghiên cứu đề tài này.
2.MỤC TIÊU NGHIÊN CỨU
2.1.Xác định một số yếu tố nguy cơ tim mạch, bề dày lớp nội trung mạc động mạch cảnh và nồng độ myeloperoxidase huyết tương trên bệnh nhân đái tháo đường týp 2.
2.2.Đánh giá mối liên quan và tương quan giữa nồng độ myeloperoxidase huyết tương với bề dày lớp nội trung mạc động mạch cảnh và một số yếu tố nguy cơ tim mạch truyền thống (tuổi, tăng huyết áp, rối loạn lipid máu) và không truyền thống (HbA1C, CRP, fibrinogen huyết tương, bạch cầu..) trên những bệnh nhân đái tháo đường týp 2 này.
DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH KHOA HỌC
LIÊN QUAN ĐÃ CÔNG BỐ
1.Nguyễn Hải Thủy, Châu Mỹ Chi, Đào Thị Dừa (2012), “Giá trị nồng độ Myeloperoxidase huyết tương trong dự báo tổn thương xơ vữa động mạch im lặng ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2”, Tạp chí nội tiết-Đái tháo đường, số 7, tr.396-404.
2.Nguyễn Hải Thủy, Võ Bảo Dũng, Châu Mỹ Chi (2012), “Các yếu tố nguy cơ tim mạch không truyền thống ở bệnh nhân đái tháo đường type 2”, Y học thực hành, số 800, tr. 33-55.
3.Châu Mỹ Chi, Nguyễn Hải Thủy, Đào Thị Dừa (2013), “Vai trò của Myeloperoxidase trong bệnh sinh xơ vữa động mạch ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2”, Tạp chí YDược học, tr.61-66.
4.Châu Mỹ Chi, Nguyễn Hải Thủy, Đào Thị Dừa (2013), “Yếu tố nguy cơ tim mạch không truyền thống ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2”, Tạp chí Y Dược học, tr.67-71.
5.Châu Mỹ Chi, Nguyễn Hải Thủy, Đào Thị Dừa (2013), “Các kỹ thuật thăm dò tổn thương xơ vữa động mạch”, Tạp chí YDược học, tr.72-76.
6.Châu Mỹ Chi, Nguyễn Hải Thủy, Đào Thị Dừa (2013), “Liên quan giữa nồng độ enzyme Myeloperoxidase (MPO) huyết tương với bề dày lớp nội trung mạc động mạch cảnh và một số yếu tố nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2”, Tạp chí Y Dược học- Trường Đại học Y Dược Huế, số 15, tr.186-194.
TÀI LIỆU THAM KHẢO
TÀI LIỆU TIẾNG VIỆT
1.Nguyễn Trường An (2012), “Phương pháp đo đạc một số chỉ tiêu nhân trắc cơ bản”, Tạp chí nội tiết đái tháo đường, số 7, tr. 381-387.
2.Trương Quang Bình (2009), “Tối ưu hóa điều trị rối loạn lipid máu”, Kỷ yếu báo cáo khoa học, Hội nghị khoa học tim mạch phía nam lần IX- 2009, tr.114.
3.Đỗ Thanh Bình, Nguyễn Văn Tấn, Nguyễn Thị Tố Nga và cs (2009), “Khảo sát một số biến chứng tim mạch ở bệnh nhân đái tháo đường điều trị ngoại trú tại trung tâm phòng chống SR-NT Quảng Bình”, Báo cáo khoa học hội nghị nội tiết & đái tháo đường Việt Nam lần V, Y học thực hành, số 673-674, tr. 153-156.
4.Tạ Văn Bình (2005), “Thực trạng bệnh Đái tháo đường và các yếu tố nguy cơ ở 4 thành phố lớn Việt Nam”, Y học thực hành, số 507-508, tr. 37-38.
5.Tạ Văn Bình (2007), Những nguyên lý nền tảng bệnh đái tháo đường tăng glucose máu, Nxb Y học, tr. 114-168.
6.Phạm Thị Cà, Ngô Thị Hồng Châu (2012), “Điều trị bệnh đái tháo đường týp 2 tại Bệnh viện Đa khoa Hậu Giang”, Kỷ yếu hội nghị nội tiết-đái tháo đường toàn quốc lần thứ VI, Tạp chí nội tiết đái tháo đường, số 6, tr. 215-222.
7.Ngô Đình Châu, Trần Hữu Dàng, Trần Trung Thông (2009), “Nghiên cứu nồng độ CRP máu trên đối tượng hội chứng chuyển hóa”, Báo cáo khoa học hội nghị nội tiết & đái tháo đường Việt Nam lần V, Y học thực hành, số 673-674, tr.104-106.
8.Ngô Đình Châu, Trần Hữu Dàng, Trần Trung Thông (2009), “Nghiên cứu bề dày lớp trung mạc động mạch cảnh trên các đối tượng béo phì”, Báo cáo khoa học hội nghị nội tiết & đái tháo đường Việt Nam lần V, Y học thực hành, số 673-674, tr.272-274.
9.Nguyễn Ngọc Chất (2012), “Đánh giá hiệu quả điều trị dựa vào glucose, HbA1C và một số chỉ số khác ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Định”, Kỷ yếu hội nghị nội tiết-đái tháo đường toàn quốc lần thứ VI, Tạp chí nội tiết đái tháo đường, số 6, tr. 325-332.
10.Nguyễn Văn Chiếm, Lê Văn Bàng, Nguyễn Hải Thủy (2012), “Khảo sát hình thái và chức năng thất trái bằng siêu âm Doppler tim ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 tại Bệnh viện Quân đội 121- Cần Thơ”, Kỷ yếu hội nghị nội tiết-đái tháo đường toàn quốc lần thứ VI, Tạp chí nội tiết đái tháo đường, số 7, tr. 645-654.
11.Trần Hữu Dàng (2011), “Đái tháo đường”, Đái tháo đường tụy xơ sỏi, Nhà xuất bản Đại Học Huế, tr.37-50.
12.Võ Bảo Dũng (2012), “Nghiên cứu giãn mạch qua trung gian dòng chảy động mạch cánh tay và độ dày nội trung mạc động mạch cảnh ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 mới phát hiện”, Luận án tiến sĩy học, Trường Đại học Y Dược Huế, tr.67-69.
13.Đào Thị Dừa (2003), “Nghiên cứu rối loạn chức năng đông máu ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2”, Luận án tiến sĩ y học, Trường Đại học Y Dược Huế, tr.93-95.
14.Đào Thị Dừa, Nguyễn Tá Đông, Cao Văn Minh (2012), “Khảo sát một số yếu tố nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân đái tháo đường”, Kỷ yếu hội nghị nội tiết-đái tháo đường toàn quốc lần thứ VI, Tạp chí nội tiết đái tháo đường, số 7, tr. 600-605.
15.Đào Thị Dừa, Hoàng Thị Lan Hương (2012), “Kết quả điều trị đối với bệnh nhân đái tháo đường điều trị tại bệnh viện Trung ương Huế”, Y học thực hành, số 800, tr. 264-270.
16.Nguyễn Thanh Định (2011), “Nghiên cứu nồng độ myeloperoxidase huyết tương và mối liên quan với mức độ nặng ở bệnh nhân nhồi máu cơ tim cấp”, Luận văn thạc sĩy học, Trường Đại học Y Dược Huế, tr 46-48.
17.Nguyễn Tá Đông (2008), “Nghiên cứu rối loạn nhịp tim và thiếu máu cơ tim im lặng ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 bằng holter điện tim 24 giờ”, Luận án tiến sĩy học, Trường Đại học Y Dược Huế, tr.65.
18.Tô Văn Hải (2007), “Nghiên cứu về tăng huyết áp và biến đổi điện tim ở 400 người bệnh đái tháo đường điều trị ngoại trú tại Bệnh viện Thanh Nhàn-Hà Nội” Tạp chí tim mạch học Việt Nam, số 46, tr. 601-607.
19.Đỗ Thị Mỹ Hạnh, Hồ Hải Hưng (2005), “Hội chứng chuyển hóa ở bệnh nhân đái tháo đường type 2 tại bệnh viện C Đà Nẵng”, Kỷ yếu toàn văn các đề tài khoa học, Y học thực hành, số 507-508, tr.356-360.
20.Mai Lê Hiệp (2009), “Non HDL-Cholesterol và apolipoprotein B trong dự đoán nguy cơ bệnh mạch vành”, Kỷ yếu báo cáo khoa học, Hội nghị khoa học tim mạch phía nam lần IX-2009, tr.219.
21.Võ Thị Hà Hoa, Nguyễn Hải Thủy, Huỳnh Văn Minh (2007), “Bệnh mạch vành đái tháo đường thể 2”, Tạp chí Tim Mạch Học Việt Nam, số 47, tr. 361-374.
22.Trần Ngọc Hoàng, Nguyễn Thị Bích Đào (2012), “Đánh giá ảnh hưởng của các biến chứng trên chất lượng cuộc sống bệnh nhân đái tháo đường típ 2 điều trị tại bệnh viện Nhân dân 115”, Kỷ yếu hội nghị nội tiết-đái tháo đường toàn quốc lần thứ VI, Tạp chí nội tiết đái tháo đường, số 6, tr. 135-141.
23.Trần Quý Hợi, Nguyễn Hải Thủy (2012), “Liên quan giữa giãn mạch qua trung gian dòng chảy (FMD) và bề dày nội trung mạc (IMT) mạch máu ở bệnh nhân đái tháo đường type 2”, Tạp chí Nội tiết-Đái tháo đường, số 7, tr. 755-764.
24.Lê Thị Thu Hương (2012), “Liên quan giữa nồng độ protein phản ứng C huyết thanh độ nhạy cao so với một số yếu tố nguy cơ tim mạch lâm sàng ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2”, Tạp chí Nội tiết- Đái tháo đường, số 7, tr. 543-545.
25.Trần Thanh Linh, Hồ Thượng Dũng (2011), “Khảo sát động mạch cảnh bằng siêu âm mạch máu ở bệnh nhân đái tháo đường típ 2”, Y học TP Hồ Chí Minh, tập 15, phụ bản của số 1, tr.182-186.
26.Nguyễn Cửu Long (2007), “Nghiên cứu chức năng thất phải ở bệnh nhân đái tháo đường thể 2 có chức năng tâm thu thất trái bình thường”, Tạp chí tim mạch học Việt Nam, số 47, tr.302-308.
27.Huỳnh Văn Minh (2005), “Xử trí tối ưu tăng huyết áp đái tháo đường”, Y học thực hành, số 507-508, tr. 65-71.
28.Nguyễn Thị Bội Ngọc, Nguyễn Thy Khuê (2010), “Kết quả kiểm soát đái tháo đường típ 2 tại phòng khám chuyên khoa nội tiết & nhận thức của bệnh nhân về điều trị”, Hội nghị Hội đái tháo đường & nội tiết TP.HCM mở rộng lần thứ VI, tr. 82-88.
29.Trần Thừa Nguyên, Trần Hữu Dàng (2009), “Tỉ lệ đái tháo đường thể 2 và tiền đái tháo đường ở người cao tuổi tăng trọng, béo phì có kháng insulin”, Y học thực hành, số 658-659, tr. 332.
30.Phan Thị Phương (2011), “Nghiên cứu nồng độ myeloperoxidase huyết tương ở bệnh nhân nhồi máu não cấp”, Luận văn thạc sĩ y học của bác sĩ nội trú bệnh viện., Trường Đại học Y Dược Huế, tr 41-56.
31.Cao Mỹ Phượng (2012), “Nghiên cứu kết quả can thiệp cộng đồng phòng chống tiền đái tháo đường-đái tháo đường týp 2 tại huyện Cầu Ngang, tỉnh Trà Vinh”, Luận văn tiến sĩ y học, Trường Đại học Y Dược Huế, tr.81-115.
32.Thái Hồng Quang (2005), “Một số yếu tố nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2”, Yhọc thực hành,, số 507-508, tr. 31-35.
33.Nguyễn Thị Thu Thảo, Nguyễn Thy Khuê (2005), “Biến chứng mạn trên bệnh nhân đái tháo đường týp 2”, Y học thực hành, số 507-508, tr. 679-690.
34.Nguyễn Hải Thủy, Phạm Thị Tuyết Nga, Phạm Thị Mỹ Hạnh, Yeon Jing Ping, Kua See Hui (2005), “HbA1C và các yếu tố liên quan cân bằng đường máu ở bệnh nhân đái tháo đường”, Y học thực hành, số 507-508, tr. 571-576.
35.Nguyễn Hải Thủy (2008), “Rối loạn lipid máu”, Giáo trình sau đại học chuyên ngành nội tiết & chuyển hóa, Trần Hữu Dàng, Nguyễn Hải Thủy, Nhà xuất bản Đại học Huế, tr. 246-303.
36.Nguyễn Hải Thủy (2009), “Bệnh tim mạch trong đái tháo đường”, Nhà xuất bản Đại học Huế, tr. 137-139.
37.Trần Thị Ngọc Thư, Nguyễn Hải Thủy (2012), “Nghiên cứu microalbumin niệu và một số yếu tố nguy cơ ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2”, Kỷ yếu hội nghị nội tiết-đái tháo đường toàn quốc lần thứ VI, Tạp chí nội tiết đái tháo đường, số 6, tr. 143-148.
38.Hồ Thị Hoài Thương, Nguyễn Hải Thủy (2012), “Đánh giá hình thái và chức năng thất trái ở bệnh nhân đái tháo đường type 2 áp dụng mục tiêu khuyến cáo của hội Đái tháo đường Hoa Kỳ 2009”, Tạp chí Nội tiết- Đái tháo đường, số 7, tr. 663-673.
39.Nguyễn Quang Tuấn (2011), Can thiệp động mạch vành qua da trong điều trị nhồi máu cơ tim cấp, Nhà xuất bản Y học, tr. 193-195.
40.Nguyễn Khoa Diệu Vân, Nguyễn Thị Thanh Hương (2009), “Nghiên cứu tỷ lệ tăng huyết áp và một số yếu tố liên quan ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 ngoại trú tại bệnh viện Bạch Mai”, Báo cáo khoa học hội nghị nội tiết & đái tháo đường Việt Nam lần V, Y học thực hành, số 673-674, tr.130-136.
41.Nguyễn Bá Việt, Hoàng Trung Vinh (2005), “Đánh giá hiệu quả điều trị bệnh nhân đái tháo đường týp 2 dựa vào nồng độ glucose và HbA1C”, Y học thực hành, số 507-508, tr. 623-627
TÀI LIỆU TIẾNG ANH
42.AACE Diabetes Care Plan Guidelines (2011), Endocr Pract, 17(2), pp.3-35.
43.AACE Lipid and Atherosclerosis Guidelines (2012), Endocr Pract, 18(1), pp.20-50.
44.Abbott Laboratories Diagnostic Division Abbott Park (2007), MPO, IL 60064 USA, pp.1-6.
45.Amer M.S, Khater M.S, Omar O.H, Mabrouk R.A, Mostafa S.A (2014), “Association between Framingham risk score and subclinical atherosclerosis among elderly with both type 2 diabetes mellitus and healthy subjects”, Am J Cardiovasc Dis,4(1), pp. 14-19.
46.American Diabetes Association (2010), “Standards of Medical Care in Diabetes-2000”, Diabetes care, 33 (1), pp.29-35.
47.American Diabetes Association (2014), “Standards of Medical Care in Diabetes-2013”, Diabetes care, 37 (1), pp.15-62.
48.Alan S. G, Dariush M, Véronique L. R, Emelia J. B, Jarett D. B, William B. B, Dawn M. B, Shifan D, Earl S. F, Caroline S. F, Sheila F, et al (2013), “Heart Disease and Stroke Statistics-2013 Update: A Report From the American Heart Association”, Circulation, 127, pp. 32-97.
49.Alatab S, Fakhrzadeh H, Sharifi F, Mostashfi A, Mirarefin M, Badamchizadeh Z, Tagalizadehkhoob Y (2014), “Impact of hypertension on various markers of subclinical atherosclerosis in early type 2 diabetes”, Journal of Diabetes & Metabolic Disorders, pp.13-24.
50.Aryal M, Poudel A, Satyal B, Gyawali P, Pokheral BR, Raut BK, Adhikari RK, Koju R (2010), “Evaluation of non-HDL-c and total cholesterol: HDL-c Ratio as Cumulative Marker of Cardiovascular Risk in Diabetes Mellitus”, Kathmandu University Medical Journal, 8(32), pp.398-402.
51.Asian-Pacific Type 2 Diabetes Policy Group (2005), “Type 2 Diabetes- Practical Targets and Treatments”, The International Diabetes Institute (IDI), Melbourne, Australia, and In Vivo Communications (Asia) Pte Limited, pp. 14-15.
52.Barzilay JI, Spiekerman CF, Kuller LH, et al (2001), “Prevalence of clinical and isolated subclinical cardiovascular disease in older adults with glucose disorders”, The Cardiovascular Health Study, Diabetes Care, 24, pp.1233-1239.
53.Berg M, Canninen R, Manninen H, Kuopio, Finland (2007), “Computed tomography imaging in carotid artery”, Imaging of Carotid Artery Stenosis, Bernhard Schaller, Springer Wien NewYork, Springer-Verlag Wien, pp 49-66.
54.Bhardwaj S, Bhattacharjee J, Bhatnagar M.K, Tyagi S (2013), “Atherogenic index of plasma, Castelli risk index and atherogenic coefficient-New parameters in assessing cardiovascular risk”, Int J Pharm Bio Sci, 3(3), pp. 359-364.
55.Bittner V, Johnson B.D, Zineh I, Rogers W.J, Vido D, Marroquin O.C, Bairey-Merz N, Sopko G (2009), “The TG/HDL Cholesterol Ratio Predicts All Cause Mortality in Women With Suspected Myocardial Ischemia A Report from the Women’s Ischemia Syndrome Evaluation (WISE)”, Am Heart J, 157(3), pp. 548-555.
56.Blaha M.J, Blumenthal R.S, Brinton E.A, Jacobson T.A (2008), “The importance of non-HDL cholesterol reporting in lipid management”, Journal of Clinical Lipidology, 2 (4), pp. 267-273.
57.Boden G, Lebed B, Schatz M, et al (2001), “Effects of acute changes of plasma free fatty acids on intramyocellular fat content and insulin resistance in healthy subjects”, Diabetes, 50, pp.1612-1617.
58.Bonora E, Tessari R, Micciolo R, Zenere M, Targher G, Padovani R, Falezza G, Muggeo M (1997), “Intimal-medial thickness of the carotid artery in nondiabetic and NIDDM patients”, Relationship with insulin resistance, Diabetes Care, 20, pp.627-631.
59.Brennan ML, Penn MS, Van Lente F, et al (2003), “Prognostic value of myeloperoxidase in patients with chest pain”, N Engl J Med, 349, pp.1595-1604.
60.Brohall.G, Odén.A, Fagerberg.B (2006), “Carotid artery intima-media thickness in patients with Type 2 diabetes mellitus and impaired glucose tolerance: a systematic review”, Diabetic Medicine, 23 (6), pp. 609-616.
61.Brott (2011), “Guideline on the Management of Patients With Extracranial Carotid and Vertebral Artery Disease 2011”, Stroke, (42), pp.464-540.
62.Butt MU, Zakaria M (2009), “Association of common carotid intimai medial thickness (CCA-IMT) with risk factors of atherosclerosis in patients with type 2 diabetes mellitus”, J Pak Med Assoc, 59, pp.590-593.
63.Caballero AE, Arora S, Saouaf R, et al (1999), “Microvascular and macrovascular reactivity is reduced in subjects at risk for type 2 diabetes”, Diabetes, 48, pp. 1856-1862.
64.CIGNA Coverage Policy (2011), “Carotid Intima Media Thickness Measurement”, CIGNA Health Care, pp. 1-13.
65.Chan J.C.N, Marlik V, Jia W, Kadowaki T, Yajnik C.S, Yoon K.H, Hu F.B (2009), “Diabetes in Asia: Epidemiology, Risk Factors, and Pathophysiology”, JAMA, 301(20), pp.2129-2140.
66.Chang J.B, Chu N.F, Syu J.T, Hsieh A.T, Hung Y.R (2011), “Advanced glycation end products (AGEs) in relation to atherosclerotic lipid profiles in middle-aged and elderly diabetic patients”, Lipids in Health and Disease, 10, pp.228.
67.Chen L.Q, Rohatgi A, Ayers C.R, Das S.R, Khera A, Berry J.D, McGuire D.K, de Lemos J.A (2011), “Race-specific associations of myeloperoxidase with atherosclerosis in a population-based sample: The Dallas Heart Study”, Atherosclerosis, 219, pp. 833-838.
68.Chevrier I, Tregouet D A, Castel S M, et al (2006), “Myeloperoxidase genetic polymorphisms modulate human neutrophil enzyme activity: genetic determinants for atherosclerosis?”, Atherosclerosis, 188), pp.150-154.
69.Contois J.H, McConnell J.P, Sethi A.A, Csako G, Devaraj S, Hoefner D,Wamick G.R (2009), “Apolipoprotein B and Cardiovascular Disease Risk: Position Statement from the AACC Lipoproteins and Vascular Diseases Division Working Group on Best Practices”, Clinical Chemistry, 55(3), pp.407-419.
70.Cox A.J, Azeem A, Yeboah J, Soliman E.J, Aggarwal S.R, Bertoni A.G, Carr J, Freedman B.I, Herrington D.M, Bowden D.W (2013), “Heart Rate-Corrected QT Interval Is an Independent Predictor of All-Cause and Cardiovascular Mortality in Individuals With Type 2 Diabetes: The Diabetes Heart Study”, Diabetes Care, pp.2-6.
71.Crandall MA, Corson MA (2008), “Use of biomarkers to develop treatment strategies for atheroselerosis”, Curr Treat Opotions Cardiovasc Med, 10 (4), pp. 304-315.
72.da Luz PL, Favarato D, Faria-Neto Jr JR, Lemos P, Chagas ACP, (2008), “High ratio of triglycerides to HDL-cholesterol ratio predicts extensive coronary disease”, Clinics, 63, pp.427-432.
73.Datwyler S.A, Hsu S.C, Matias M.S (2007), “Evaluation of the architect R myeloperoxidase (MPO) assay in development”, Abbott diagnostics, USAE, pp.3-7.
74.Delporte C, Boudjeltia K.J, Noyon C, Furtmuller B.G, Nuyens V, et al. (2014), “Impact of myeloperoxidase-LDL interactions on enzyme activity and subsequent posttranslational oxidative modifi cations of apoB-100”, Journal of Lipid Research, 55, pp.747-757.
75. Domigan NM, CharltonTS, Duncan MW, Winterboum CC, Kettle AJ (1995), “Chlorination of tyrosyl residues in peptides by myeloperoxidase and human neutrophils”, The American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 270(4), pp. 16542-16548.
76.Duivenvoorden R, Mani V, Woodward M, Kallend D, Suchankova G, Fuste V, et al. (2013), “Relationship of serum inflammatory biomarkers with plaque inflammation assessed by FDG PET/CT, The dal-PLAQUE Study”, JACC: Cardiovascular imaging, 6(10), pp.1087-1094.
77.Duncan B.B, Schmidt M.I (2006), “The epidemiology of low-grade chronic systemic inflammation and type 2 diabetes”, Diabetes technology & therapeutic, 8(1), pp.7-16.
78.Ebong I.A, Goff D.C, Rodriguez C.J, Chen H, Sibley C.T, Bertoni A.G (2013), “Association of lipids with incident heart failure among adults with and without diabetes mellitus: Multiethnic study of atherosclerosis”, Circ Heart Fail, 6, pp.371-378.
79.Emerging Risk Factors Collaboration (2012), “C-Reactive Protein, Fibrinogen, and Cardiovascular Disease Prediction”, N Engl J Med, 367, pp.1310-1320.
80.Esporcatte R, Rey HC, Rangel FO, Rocha RM, Mendonfa Filho HT, Dohmann HF, Albanesi Filho FM (2007), “Predictive value of myeloperoxidase to identify high risk patients admitted to the hospital with acute chest pain”, Arq Bras Cardiol, 89(6), pp.377-384.
81.European Guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice (2012), Joint ESC Guidelines, European Heart Journal, 33, pp. 1635-1701.
82.Exner M, Minar E, Mlekusch W, Sabeti S, Amighi S, Lalouschek W, Maurer G, et al. (2006), “Myeloperoxidase predicts progression of carotid stenosis in states of low high-density lipoprotein cholesterol”, Journal of the American College of Cardiology, 47(11), pp.2212-2218.
83.Fakhrzadeh H, Tabatabaei O.-Malazy (2012), “Dyslipidemia and cardiovascular disease”, Dyslipidemia-from prevention to treatment, Kelishadi R, InTech, pp.303-311.
84.Festa A, D’Agostino Jr R, Tracy RP, Haffner SM (2002), “Elevated levels of acute-phase proteins and plasminogen activator inhibitor-1 predict the development of type 2 diabetes: The Insulin Resistance Atherosclerosis Study”, Diabetes,51(4), pp. 1131-1137.
85.Fischer S, Schatz U, Julius U (2013), “Current standards in diagnosis and therapy of hyperlipoproteinemia”, Atherosclerosis Supplements,14, pp.15-18.
86.Fonseca.V, Desouza C, Asnani S, Jialal I (2004), “Nontraditional risk factors for cardiovascular disease in diabetes”, Endocrine Reviews, 25 (1), pp. 153-175.
87.Fu Li Juan (2007), “A study on effects of different levels of uric acid on vascular function in metabolic syndrome patients”, www.dissertationtopic.net/doc/1290827.
88.Galijasevic S.(2013), “Myeloperoxidase Interactions with Nitric Oxide: A Review of Mechanistic Pathways”, Bulletin of the Chemists and Technologists of Bosnia and Herzegovina, 40, pp.1-8.
89.Glew R.H, Kassam H.A, Bhanji G.A, Okorodudu A, VanderJagt D.J (2002), “Serum lipid profiles and risk of cardiovascular disease in three different male populations in northern Nigeria”, J Health Popul Nutr, 20(2), pp.166-174.
90.Gorudko I.V, Sokolov A.V, Shamova E.V, Grudinina N.A (2013), “Myeloperoxidase modulates human platelet aggregation via actin cytoskeleton reorganization and store-operated calcium entry”, Biology Open, 2, pp.916-923.
91.Gorudko I.V, Kostevich V.A, Sokolov A.V, Buko I.V, Konstantinova E.E, et al (2011), “Increased Myeloperoxidase activity is a risk factor for ischemic heart disease in patients with diabetes mellitus”, Biomedical Chemistry, 5 (3), pp. 307-312.
92.Granér M, Tikkanen E, Rimpila O, Tikkanen H, Ripatti S, et al (2013), “Diagnostic efficacy of myeloperoxidase to identify acute coronary syndrome in subjects with chest pain”, Annals of Medicine, 45, pp. 322-327.
93.Hazen S.L (2004), “Myeloperoxidase and plaque vulnerability”, Arterioscler Thromb Vasc Biol, 24, pp. 1143-1146.
94.Hamid R. Tahmasebpour, Anne R. Buckley, Peter L. Cooperberg, Cathy H. Fix (2005), “Sonographic examination of the carotid arteries”, RadioGraphics, 25,pp. 1561-1575.
95.Harrison D, Kathy K,Griendling K, Hornig B, Drexler H (2003), “Role of oxidative stress in atherosclerosis”, American Journal of Cardiology, 92(3), pp. 7-11.
96.Hayashi Y, Okumura K, Matsui H, Imamura A, et al. (2007), “Impact of low-density lipoprotein particle size on carotid intima-media thickness in patients with type 2 diabetes mellitus”, Metabolism Clinical and Experimental, 56, pp. 608- 613.
97.Heilman K, Zilmer M, Zilmer K, Lintrop M, Kampus P, et al (2009), “Arterial stiffness, carotid artery intima-media thickness and plasma myeloperoxidase level in children with type 1 diabetes”, Diabetes Res Clin Pract, 84(2), pp.168-173.
98.Hermus L, Lefrandt J.D, Tio R.A, Breek J.C, Zeebregt C.J, et al. (2010), “Carotid plaque formation and serum biomarkers”, Atherosclerosis, 213, pp.21-29.
99.Heslop C.L, Frohlich J.J, Hill J.S (2010), “Myeloperoxidase and C- Reactive Protein have combined utility for long-term prediction of cardiovascular mortality after coronary angiography”, Am Coll Cardiol, 55; pp. 1102-1109.
100.Higashi Y, Noma K, Yoshizumi M, Kihara Y (2009), “Endothelial function and oxidative stress in cardiovascular diseases”, Circulation Journal,73, pp.411-418.
101.Howarth S. P. S, King-Im J. U, Gillard J. H (2007), “Atherosclerotic plaque characterisation by imaging”, Imaging of Carotid Artery Stenosis, Bernhard Schaller, Springer Wien NewYork, Springer-Verlag/Wien,
pp.108-110.
102.Irie Y, Katakami N, Kaneto H, Nishio M, Kasami R, et al. (2013), “The Utility of Carotid Ultrasonography in Identifying Severe Coronary Artery Disease in Asymptomatic Type 2 Diabetic Patients Without History of Coronary Artery Disease”, Diabetes Care, 36, pp.1327-1334.
103.Jornayvaz F.R, Brulhart-Meynet M.C, James R.W (2009), “Myeloperoxidase and paraoxonase-1 in type 2 diabetic patients”, Nutrition, Metabolism & Cardiovascular Diseases, 19, pp. 613-619.
104.Juutilainen A, Lehto S, Ronnemaa T, Pyorala K, Laakso M (2005), “Type 2 diabetes as a coronary heart disease equivalent”, Diabetes Care, 28, pp.2901-2907.
105.Kashyap S.R, Lara A, Zhang R, Park Y.M, DeFronzo RA (2008), “Insulin reduces plasma arginase activity in type 2 diabetic patients”, Diabetes Care, 31(1), pp.134-139.
106.Kataoka Y, Shao M, Wolski K, Uno K, Puri R, et al. (2014),
“Myeloperoxidase levels predict accelerated progression of coronary atherosclerosis in diabetic patients:Insights from intravascular
ultrasound”, Atherosclerosis, 232 (2), pp.377-383.
107.Khalil N.M, Pepato M.T, Brnnetti I.L (2008), “Free radical scavenging profile and myeloperoxidase inhibition of extracts from antidiabetic plants: Bauhinia forficata and Cissus sicyoides”, Biol Res, 41, pp.165-171.
108.Khan D.A, Sharif M.S, Khan F.A (2011), “Diagnostic performance of high-sensitivity troponin T, myeloperoxidase, and pregnancy-associated plasma protein. A assays for triage of patients with acute myocardial infarction”, Korean JLab Med, 31, pp. 172-178.
109.Khazaal M.S (2013), “Atherogenic index of plasma (AIP) as a parameter in predicting cardiovascular risk in males compared to the conventional dyslipidemic indices (cholesterol ratios)”, Karbala J. Med.,6 (1), pp.1594-1598.
110.Klebanoff SJ (2005), “Myeloperoxidase: friend and foe”, J Leukoc Biol, 77, pp. 598-625.
111.Kossaify A, Garcia A, Succar S, Ibrahim A, Moussallem N, et al (2013), “Perspectives on the value of biomarkers in acute cardiac care and implications for strategic management”, Biomarker Insights, 8, pp. 115-126.
112.Krasniak A, Drozdz M, Pasowicz M, Chmiel G, Michalek M, et al (2007), “Factors involved in vascular calcification and atherosclerosis in maintenance haemodialysis patients”, Nephrol Dial Transplant, 22, pp. 515-521.
113.Kratnov A.E (2014), “Activity of intracellular metabolism at neutrophils in patients with metabolic syndrome”, Research in Endocrinology, pp.1-3.
114.Kumar A, Kumar Biswas U, Nagtilak S, Ramiah S (2011), “Lipid ratio useful indicator in predicting risk of myocardial infarction in elderly normolipidemic patients: a report from a multi center study”, Asian Pacific Journal of Tropical Disease, pp.123-126.
115.Kumar R, Fisher M, Macfarlane PW (2004), “Diabetes and the QT interval: time for debate”, British Journal of Diabetes & Vascular Disease, 4, pp.146-150.
116.Lang R.M, Bierig M, Devereux R.B, et al (2006), “Recommendations for chamber quantification”, Eur JEchocardiography, pp.91-100.
117.Lee K.W, Park Y.J, Rho Y.N (2011), “Measurement of carotid artery stenosis: correlation analysis between B-mode ultrasonography and contrast arteriography”, J Korean Surg Soc, 80, pp.348-354.
118.LiTao (2008), “A study on effects of blood uric acid on vascular function and artherosclerosis in metabolic syndrome patients”, www.dissertationtopic.net/doc/713 616.
119.Li X, Ren H, Xu Z, et al (2012), “Prevalence and risk factors of prolonged QTc interval among Chinese patients with type 2 diabetes”, Experimental Diabetes Research, doi: 10.1155 / 2012 / 234084, pp.1-7.
120.Makela R (2009), “Role of -463-G/A promoter polymorphiism of myeloperoxidase in the development of atherosclerosis”, Tampere, pp. 40-52.
121.Mancia G, De Backer G, Dominiczak A, Cifkova R, Fagard R, et al. (2007), “2007 Guidelines for the management of arterial hypertension: The Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC)”, Eur Heart Journal, 28, pp. 1462-1536.
122.Marso S.P, Mercado N, Maehara A, Weisz G, Mintz G.S, et al. (2012), “Plaque composition and clinical outcomes in acute coronary syndrome patients with metabolic syndrome or diabetes”, JACC: Cardiovascular imaging, 5(3), pp.542-552.
123.Mateo I, Morillas P, Quiles J, Castillo J, Andrade H, et al (2011),“What measure of carotid wall thickening is the best atherosclerotic loading score in the hypertensive patient: Maximum or mean value?”, Rev Esp Cardio, 64(5), pp. 417-420.
124.Mathew M, Tay E, Cusi K (2010), “Elevated plasma free fatty acids increase cardiovascular risk by inducing plasma biomarkers of endothelial activation, myeloperoxidase and PAI-1 in healthy subjects”, Cardiovascular Diabetology, pp. 1-9.
125.Meuwese M.C, Stroes E.S.G, Hazen S.L, van Miert J.N, Kuivenhoven J.A, et al.(2007),“Serum myeloperoxidase levels are associated with the future risk of coronary artery disease in apparently healthy individuals, The EPIC-Norfolk Prospective Population Study”, J Am Coll Cardiol, 50 (2), pp.159-165.
126.Michael ML, Katharina A, Michael U (2006), “New techniques in CT Angiography”, Radio Graphics, 26, pp.45-62.
127.Michael RJ, Gregory VG, Michael HL (2008), “Imaging of the carotid arteries: the role of duplex ultrasonography, magnetic resonance arteriography, and computerized tomographic arteriography”, Vasc Med, 13, pp. 281.
128.Michael YM, Christopher TW (2011), “Scope of diagnostic imaging, basic radiology”, a LANGE medical book, The McGraw-Hill Companies, 2nd edition 2011, pp. 1-15.
129.Misra A, Shrivastava U (2013), “Obesity and dyslipidemia in south Asians”, Nutrients, 5, pp. 2708-2733.
130.Mo Y, Zhou J, Li M, Wang Y, Bao Y, et al (2013), “Glycemic variability is associated with subclinical atherosclerosis in Chinese type 2 diabetic patients, Cardiovascular Diabetology, pp. 12-15.
131. Moldoveanu E, Tanaseanub C, Tanaseanuc S, et al. (2006), “Plasma markers of endothelial dysfunction in type 2 diabetics”, European Journal of Internal medicine, 17(1), pp. 38-42.
132.Moradi S, Kerman SRJ, Rohani F, Salari F (2012), “Association between diabetes complications and leukocyte counts in Iranian patients”, Journal of Inflammation Research, 5, pp. 7-11.
133.Nicholls S.J, Hazen S.L (2005), “Myeloperoxidase and cardiovascular disease”, Arterioscler Thromb Vasc Biol, 25, pp. 1102-1111.
134.Nicholls S.J, Hazen S.L (2009), “Myeloperoxidase, modified lipoproteins, and atherogenesis”, Journal of Lipid Research, 50, pp. 346-351.
135.Olza J, Aguilera C.M, Gil-Campos M, Leis R, Bueno G, et al (2012), “Myeloperoxidase is an early biomarker of inflammation and cardiovascular risk in prepubertal obese children”, Diabetes Care, 35, pp.2373-2376.
136.Paramesh S, Mahesh B, Suchetha K, Vijay Rd, Pushpalathad KC (2011), “A study on lipid profile and myeloperoxidase level in Type II diabetes mellitus with respect to age and gender”, Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences, 2 (1), pp.335.
137.Pereira T (2012), “Dyslipidemia and cardiovascular risk: Lipid ratios as risk factors for cardiovascular disease”, Dyslipidemia – From Prevention to Treatment, Kelishadi R, InTech, pp.281-285.
138.Pfutzner A, Forst T (2006), “High-sensitivity C-reactive protein as cardiovascular risk marker in patients with diabetes mellitus”, Diabetes Technol Ther,8(1), pp.28-36.
139.Purushothaman R, Purushothaman M, Alviar C.L, Tarricone A, et al.(2013), “Increased Myeloperoxidase expression is associated with increase in intra-plaque hemorrhage, iron content, inflammation and neovascularization in diabetic atherosclerosis: Implications for plaque progression”, J Cardiovasc Dis Diagn, 1(4), pp.1-6.
140.Putzer G, Roetzheim R, Ramirez AM, Sneed K, Brownlee, Campbell RJ (2004), “Compliance with recommendations for lipid management among patients with type 2 diabetes in an academic family practice”, Frequency of Achieving Lipid Goals, JABFP, 17(2).
141.Rensen SS, Slaats Y, Nijhuis J, Jans A, Bieghs V, et al (2009), “Increased hepatic myeloperoxidase activity in obese subjects with nonalcoholic steatohepatitis”, Am J Pathol., 175, pp.1473-1482.
142.Rizk N.M, Yousef M (2012), “Association of lipid profile and waist circumference as cardiovascular risk factors for overweight and obesity among school children in Qatar”, Diabetes, Metabolic Syndrome and Obesity: Targets and Therapy, 5, pp. 425-432.
143.Roelke L.H, Rodrigues S.L, Lotufo P.A, Mill J.G (2013), “Correlation between the intima-media thickness of the proximal and distal common carotids”, Arq Bras Cardiol,101(3), pp. 211-216.
144.Roman R. M, Wendland A.E, Polanczyk C.A (2007), “Myeloperoxidase and coronary arterial disease: From research to clinical practice”, Arq Bras Cardiol, 91(1), pp. 11-18.
145.Rudolph V, Andrie R.P, Rudolph T.K, Friedrichs K, Klinke A, et al.
(2010), “Myeloperoxidase acts as a profibrotic mediator of atrial fibrillation”, Nat Med, 16(4), pp. 470-474.
146.Rudolph T.K, Schaper N, Klinke A, Demir C, Goldmann B, et al (2013), “Liberation of vessel-adherent myeloperoxidase reflects plaque burden in patients with stable coronary artery disease”, Atherosclerosis, 231, pp. 354-358.
147.Santra S, Basu A.K, Roychowdhury P, Banerjee R, Singhania P, et al
(2011), “Comparison of left ventricular mass in normotensive type 2 diabetes mellitus patients with that in the nondiabetic population”, J Cardiovasc Dis Res, 2(1), pp.50-56.
148.Schindhelm R.K, van der Zwan L.P, Teerlink T, Scheffer P.G (2009), “Myoloperoxidase: A useful biomarker for cardiovascular disease risk stratification”, Clilical Chemisty, 55, pp.1462-1470.
149.Searle j, Shih J, Muller R, O Vollert J, Müller C, et al (2013), “The role of myeloperoxidase (MPO) for prognostic evaluation in sensitive cardiac troponin I negative chest pain patients in the emergency department”, European Heart Journal: Acute Cardiovascular Care, 2(3), pp. 203 -210.
150.Shechter M, Marai I, Marai S, Sherer Y, Sela BA, et al (2007), “The association of endothelial dysfunction and cardiovascular events in healthy subjects and patients with cardiovascular disease”, Isr Med Assoc J, 9, pp. 271-276.
151.Shetty S, Kumari N.S, Madhu LN (2012), “Variations in serum myeloperoxidase levels with respect to hyperglycemia, duration of diabetes, BMI, sex and aging in type 2 diabetes mellitus”, International Journal of Research in Pharmaceutical and Biomedical Sciences, 3(2), pp.352-354.
152.Shimodaira M, Niwa T, Nakajima K, Kobayashi M, Hanyu N, Nakayama T (2014), “Correlation between serum lipids and 1-hour postload plasma glucose levels in normoglycemic individuals”, Journal of Clinical Lipidology, 8 (2), pp.217-222.
153.Shiu S.W.M, Xiao S.M, Wong Y, Chow W.S, et al (2014), “Carbamylation of LDL and its relationship with myeloperoxidase in type 2 diabetes mellitus”, Clinical Science, 126, pp.175-181.
154.Sniderman A, McQueen M, Contois J, Williams K, Furberg C.D (2010), “Why is non-high-density lipoprotein cholesterol a better marker of the risk of vascular disease than low-density lipoprotein cholesterol?”, Journal of Clinical Lipidology, 4, pp. 152-155.
155.Stein J.H, Korcarz C. E, Hurst R.T, Lonn E, Kendall C.B, et al (2008), “Use of carotid ultrasound to identify subclinical vascular disease and evaluate cardiovascular disease risk: A consensus statement from the American Society of Echocardiography Carotid Intima-Media Thickness Task Force endorsed by the Society for Vascular Medicine”, Journal of the American Society of Echocardiography, 21(2), pp.93-109.
156.Stenvinkel P, Rodriguez-Ayala E, Massy Z.A, et al (2006), “Statin treatment and diabetes affect Myeloperoxidase activity in maintenance hemodialysis patients”, Clin J Am Soc Nephrol, 1, pp. 281-287.
157.Suman S, Suchetha N, Kathyayani P, Geethashri A, Ramitha K, Chethana KR (2010), “Body mass, level of glucose and serum myeloperoxidase in offsprings of diabetic”, Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences, 1(3), pp. 456-459.
158.Tang W.H.W, Wu Y, Nicholls S.J, Hazen S.L (2011), “Plasma Myeloperoxidase Predicts Incident Cardiovascular Risks in Stable Patients Undergoing Medical Management for Coronary Artery Disease”, Clin Chem, 57(1), pp. 33-39.
159.Tangvarasittichai S, Poonsub P, Tangvarasittichai O (2010), “Association of serum lipoprotein ratios with insulin resistance in type 2 diabetes mellitus”, Indian J Med Res, 131, pp. 641-648.
160.Tavora F.R, Ripple M, Li L, Burke A.P (2009), “Monocytes and neutrophils expressing myeloperoxidase occur in fibrous caps and thrombi in unstable coronary plaques”, BMC Cardiovascular Disorders, pp. 9-27.
161.Temelkova-Kurktschiev TS, Koehler C, Leonhardt W, et al (1999), “Increased intimal-medial thickness in newly detected type 2 diabetes: risk factors”, Diabetes Care, 22, pp.333-338.
162.Theuma P, Fonsaca V.A (2004), “Inflammation, insulin resistance, and atherosclerosis”, Metabolic syndrome and related disorders, 2, pp.105-110.
163.Tiwari B.K, Pandey K.B, Abidi A.B, Rizvi S.I (2013), “Markers of oxidative stress during diabetes mellitus”, Journal of Biomarkers, pp.2-4.
164.Tumova E, Sun W, Jones P.H, Vrablik M, Ballantyne C.M, Hoogeveen
R.C (2013), “The impact of rapid weight loss on oxidative stress markers and the expression of the metabolic syndrome in obese individuals”, Journal of Obesity, pp. 2-10.
165.Unverdorben M, von Holt K, Winkelmann BR (2009), “Smoking and atherosclerotic cardiovascular disease: part II: role of cigarette smoking in cardiovascular disease development”, Biomark Med,3(5), pp.617-653.
166.Van der Zwan LP, Teerlink T (2010), “Plarma MPO is inversely assiociated with endothelium – dependent vasodilation in elderly subjects with abnormal glucose metabolism”, Elsevier, 59, pp. 269.
167.Van der Zwan L.P, Scheffer P.G, Dekker J.M, et al (2010), “Hyperglycemia and oxidative stress strengthen the association between Myeloperoxidase and blood pressure”, Hypertension, 55, pp.1366-1372.
168.Vasques A.C.J, Rosado L.E.F, Rosado G.P, Ribeiro R.C.L, Fraceschini
S.D.C.C, et al (2009), “Plasmatic lipid profile indicators related to insulin resistance”, Rev Assoc Med Bras, 55(3), pp. 342-346.
169.Vita JA, Brennan ML, Gokce N, Mann SA, Goormastic M (2004), “Serum myeloperoxidase levels independently predict endothelial dysfunction in humans”, Circulation, 110, pp.1134-1139.
170.Wang A.Y-M, Lam C. W-K, Chan I. H-S, Wang M, Lui S-F, Sanderson J.E (2010), “Prognostic Value of Plasma Myeloperoxidase in ESRD Patients”, American Journal of Kidney Diseases, 56 (5), pp. 937-946.
171.Whiting DR, Guariguata L, Weil C, Shaw JE (2011), “IDF Diabetes Atlas: Global estimates of the prevalence of diabetes for 2011 and 2030”, Diabetes Research and Clinical Practice, (94), pp. 311-321.
172.Wiersma JJ, Meuwese MC, Miert JN, Kastelein A (2008), “Diabetes mellitus type 2 is associated with higher levels of Myeloperoxidase”, Med Sci Monit, 14(8), pp.406-410.
173.Wilhelm S (2011), “Ultrasonography in vascular diagnosis”, A Therapy- Oriented Textbook and Atlas, Second edition, Springer-Verlag Berlin Heidelberg, pp. 1-22.
174.Wong N.D, Gransar H, Narula J, Shaw L, Moon J.H, et al. (2009), “Myeloperoxidase, subclinical atherosclerosis, and cardiovascular disease events”, J. Am. Coll, Cardiol. Img., 2, pp.1093-1099.
175.Xie L, Wang Z (2010), “Correlation between echocardiographic left ventricular mass index and electrocardiographic variables used in left ventricular hypertrophy criteria in Chinese hypertensive patients”, Hellenic J Cardiol, 51, pp. 391-401.
176.Zhang C, Yang J, Jennings L.K (2004), “Leukocyte-derived myeloperoxidase amplifies high-glucose-induced endothelial dysfunction through interaction with high-glucose-stimulated”, Vascular non¬leukocyte-derived reactive oxygen species, Diabetes, 53, pp. 2951.
177.Zhang R, Brennan M-L, Fu X, Aviles R.J, Pearce G.L, Penn M.S, Topol E.J, Sprecher D.L, Hazen S.L (2001), “Association between Myeloperoxidase levels and risk of coronary artery disease”, JAMA, 286 (17), pp.2136-2142.
178.Ziegler D, Zentai C, Perz S (2008), “Prediction of mortality using measures of cardiac autonomic dysfunction in the diabetic and nondiabetic population”, Diabetes Care, 31, pp.556-561.
MỤC LỤC
Trang
Trang phụ bìa
Lời cam đoan
Mục lục
Chữ viết tắt
Danh mục các bảng
Danh mục các biểu đồ, sơ đồ, đồ thị
Danh mục các hình
ĐẶT VẤN ĐỀ1
Chương 1. TỔNG QUAN TÀI LIỆU4
1.1.Bệnh mạch máu lớn ở đái tháo đường týp 24
1.2.Yếu tố nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân đái tháo đường týp 29
1.3.Enzyme myeloperoxidase19
1.4.Các phương tiện thăm dò tổn thương xơ vữa động mạch cảnh32
1.5.Các nghiên cứu về myeloperoxidase liên quan đến đề tài38
Chương 2. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU42
2.1.Đối tượng nghiên cứu42
2.2.Phương pháp nghiên cứu43
Chương 3. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU59
3.1.Một số yếu tố nguy cơ truyền thống của đối tượng nghiên cứu59
3.2.Một số yếu tố nguy cơ không truyền thống của đối tượng nghiên cứu63
3.3.Điện tim và siêu âm tim68
3.4.Nồng độ myeloperoxidase (MPO) huyết tương của đối tượng nghiên cứu .. 70
3.5.Sự liên quan giữa mpo với các yếu tố nguy cơ tim mạch ở bệnh nhân
đái tháo đường73
3.6.Mối tương quan giữa mpo với một số yếu tố nguy cơ ở bệnh nhân đái
tháo đường78
Chương 4. BÀN LUẬN89
4.1.Các yếu tố nguy cơ tim mạch truyền thống của đối tượng nghiên cứu89
4.2.Các yếu tố nguy cơ tim mạch không truyền thống của đối tượng
nghiên cứu98
4.3.Điện tim và siêu âm tim105
4.4.Nồng độ enzyme mpo ở đối tượng nghiên cứu108
4.5.Sự liên quan giữa nồng độ mpo huyết tương với các yếu tố nguy cơ
tim mạch112
4.6.Sự tương quan giữa MPO và các yếu tố nguy cơ121
KẾT LUẬN126
KIẾN NGHỊ128
DANH MỤC CÁC CÔNG TRÌNH KHOA HỌC LIÊN QUAN ĐÃ CÔNG BỐ TÀI LIỆU THAM KHẢO
PHỤ LỤC
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất