NGHIÊN CỨU THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG TÁC DỤNG CỦA VIÊN NANG CỨNG “RUVINTAT” TRÊN BỆNH NHÂN TĂNG HUYẾT ÁP VÀ BỆNH NHÂN RỐI LOẠN LIPID MÁU

NGHIÊN CỨU THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG TÁC DỤNG CỦA VIÊN NANG CỨNG “RUVINTAT” TRÊN BỆNH NHÂN TĂNG HUYẾT ÁP VÀ BỆNH NHÂN RỐI LOẠN LIPID MÁU

 NGHIÊN CỨU THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG TÁC DỤNG CỦA VIÊN NANG CỨNG “RUVINTAT” TRÊN BỆNH NHÂN TĂNG HUYẾT ÁP VÀ BỆNH NHÂN RỐI LOẠN LIPID MÁU

Dương Thị Mộng Ngọc(1), Hà Thị Hồng Linh(2), Phạm Thị Minh Tâm(2), Lê Thị Hồng Nhung(2), Nguyễn Tấn Hưng(2), Huỳnh Thị Thanh Thúy(2), Nguyễn Công Minh(2), Phạm Thị Thanh Xuân(2)
TÓM TẮT :
Đặt vấn đề – Mục tiêu nghiên cứu: Theo thông báo của Tổ Chức Y Tế Thế Giới, ở các nước phát triển, tỷ lệ các trường hợp tử vong do bệnh tim mạch là khoảng 32%, đặc biệt là bệnh tăng huyết áp và xơ vữa động mạch. Ngày nay, theo xu hướng chung của việc sử dụng thuốc cổ truyền để điều trị bệnh tim mạch, một chế phẩm mang tên RUVINTAT đã được điều chế từ cao chiết các dược liệu Việt Nam.Hiệu quả điều trị và tính an toàn của chế phẩm RUVINTAT trên bệnh nhân tăng huyết áp và bệnh nhân rối loạn chuyển hóa lipid được khảo sát trong các thử nghiệm lâm sàng này. Chế phẩm RUVINTAT được thử nghiệm lâm sàng qua hai giai đoạn: giai đoạn I và giai đoạn II
Đối tượng nghiên cứu:Viên nang cứng RUVINTAT 
Phương pháp nghiên cứu:-Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I: Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I được thử nghiệm trên người. Đối tượng nghiên cứu gồm 30 người khỏe mạnh tình nguyện tham gia. Khảo sát giai đoạn I để xác định liều thích hợp, độ an toàn và tính dung nạp của chế phẩm này. -Thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II: Từ liều thích hợp và an toàn của chế phẩm được xác định ở thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I, thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II được tiến hành khảo sát trên nhóm 80 bệnh nhân tình nguyện để xác định hiệu quả điều trị của chế phẩm RUVINTAT.
Kết quả: Các kết quả thử nghiệm lâm sàng đã chứng minh:-Chế phẩm không có độc tính.-Chế phẩm không có bất kỳ tác dụng phụ không mong muốn-Chế phẩm có tác dụng làm hạ huyết áp trên các bệnh nhân tăng huyết áp độ I sau 2 tuần điều trị với liều 6 viên/ngày.-Chế phẩm có tác dụng hạ cholesterol toàn phần (16,34%), hạ LDL cholesterol (21,98%) và hạ triglycerid (22,46%) trên các bệnh nhân rối loạn chuyển hóa lipid sau 6 tuần điều trị với liều 6 viên/ngày. Như vậy, chế phẩm có tác dụng ổn định hàm lượng cholesterol trên các bệnh nhân rối loạn chuyển hóa lipid.
Kết luận: Dựa vào những bài thuốc cổ truyền và những thành tựu nghiên cứu khoa học gần đây về các thảo dược, một chế phẩm mang tên RUVINTAT, đã được điều chế từ các dược liệu Việt Nam. Chế phẩm này có tác dụng hạ huyết áp trên các bệnh nhân tăng huyết áp độ I và có tác dụng ổn định lipid máu trên các bệnh nhân rối loạn chuyển hóa lipid. Hơn nữa, chế phẩm này không có tác dụng phụ. Các kết quả thử nghiệm lâm sàng đã chứng tỏ chế phẩm “RUVINTAT” có hiệu quả điều trị và an toàn.

 

Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất

Leave a Comment