Nghiên cứu xác định tính dị ứng trên da của chê phẩm xoa xua muỗi phytosol dạng dung dịch

Nghiên cứu trên 53 người khoẻ mạnh đượcsửdụng thuốc xoa xua muỗi Phytosol bằngTestápdađể đánh giá tính gây dị ứng trên da cho thấy: số người dị ứng chiếm tỷ lệ thấp (11,32%); thời gian dị ứng chủ yếu tập trung vào 2 ngày đầu (83,33%); mức độ dị ứng là dương tính nhẹ (+) (50%); dương tính vừa (++) (50%). Tất cả người tham gia không có thương tổn khô da, nứt da, chảy máu.

I.    ĐẶT VẤN ĐỂ:
Từ trước đến nay, để phòng tránh muỗi người dân thường được khuyến cáo nên diệt bọ gậy, phát quang bụi rậm, khơi thông cống rãnh, đặc biệt ngủ phải nằm màn…. Tuy nhiên, trong một số trường hợp các điều kiện trên rất khó thực hiện như những người đi rừng, công nhân địa chất , công nhân môi trường hoặc cộng đổng dân cư, bộ đội ở các vùng đổng bằng sông cửu Long, nông trường cao su, thuỷ điện hay đường Trường Sơn…Vì vậy đòi hỏi cẩn có các phương tiện để phòng tránh muỗi, thậm chí một số loại côn trùng khác như rệp, bọ chét.
Trong nước, các nghiên cứu về sản phẩm xua muỗi còn tản mạn, chủ yếu tập trung ở giai đoạn nghiên cứu cơ bản, chưa được đánh giá cụ thể trên thực địa nên chưa có sản phẩm có tính thương phẩm, ở nước ngoài, các sản phẩm xua muỗi thường có hoạt chất DEET (diethyl etyl toluamid) hoặc chất IR 3535. Hãng Merck (Đức) đã nghiên cứu sản phẩm hoạt chất xua muỗi Ethybutyl acetyl minopropionate (Insect Repellent 3535). Hoạt chất này có hiệu lực xua muỗi tốt, LD 50 rất thấp = 14.000 mg/kg thể trọng, không gây tổn hại cho da. Ngoài tác dụng xua muỗi, IR 3535 còn xua được các loại côn trùng gây bệnh khácnhưrệp, bọ chét.
Hoạt chất xua muỗi IR3535đãđược BỘY tế cho phép sử dụng tại thông tư số 11/2000/TT – BYT ngày 22/5/2000 và đã được Viện Dược Liệu TƯ II tiến hành thử nghiệm với tên gọi là Phytosol theo từng bước qui định về kỹ thuật, tiêu chuẩn chất
lượng của BỘYtế[1].
Nghiên cứu trên qui mô phòng xét nghiệm cho thấy Phytosol đạt hiệu lực xua muỗi so với sản phẩm đổng dạng được nhập khẩu như Johson & Johson baby (dạng dung dịch sử dụng 12,5% IR3535) hay Sofell (dạng kem sửdụng 14,5% DEET) với hệ số bảo vệ và an toàn > 92%.
Để góp phẩn đánh giá hoàn thiện sản phẩm này trước khi đưa vào sửdụng,Viện Da liễu đã tham gia nghiên cứu xác định tính gây dị ứng trên da của chế phẩm.
Mục tiêu nghiên cúu:
–    Xác định tính dị ứng trên da của chế phẩm thuốc xoa xua muỗi Phytosol dạng dung dịch.
–    Xác định thời gian và mức độ gây dị ứng của chế phẩm này
Từ đó đưa ra các khuyến cáo sử dụng sản phẩm trên thực địa
II.    ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU:
2.1    Đối tượng: khoảng 50 người khoẻ mạnh được thửTest áp với chế phẩm thuốc xoa xua muỗi Phytosol dạng dung dịch.
*    Tiêu chuẩn lựa chọn :
-Tuổi từ20-60 tuổi, cả 2 giới.
-Tựnguyện tham gia thửnghiệm.
*    Tiêu chuẩn loại trừ:
–    Đối tượng có tiền sử bệnh mạn tính có thể ảnh hưởng đến nhận định kết quả thử nghiệm (bệnh đái đường , các bệnh mạn tính
nặng: bệnh gan, bệnh thận, bệnh phổi)
–    Đối tượng có tiền sử dị ứng, vẩy nến, bệnh chàm và các bệnh da khác.
–    Đối tượng thường xuyên dùng các loại thuốc chống viêm, thuốc kháng Histamin hoặc đã dùng các loại thuốc trên 2 tuần trước khi làm Testáp.
–    Phụ nữcó thai và cho con bú.
Tổng số người đã tham gia nghiên cứu là : 54 người. Sốngười bỏdởthửnghiệm là: 1 (do bận công việc). Số người thử nghiệm thực tế là: 53