NHÂN MỘT TRƯỜNG HỢP PHEOCHROMOCYTOMA BÀNG QUANG
NHÂN MỘT TRƯỜNG HỢP PHEOCHROMOCYTOMA BÀNG QUANG
Nguyễn Đình Xướng*
TÓM TẮT
Mục tiêu nghiên cứu: Giới thiệu 1 ca lâm sàng Pheochromocytoma lạc chỗ trong bàng quang hiếm gặp.
Tổng quan tài liệu những ca lâm sàng tương tự trên thế giới đã công bố. Từ đó rút ra những kinh nghiệm vềchẩn đoán và điều trị Pheochromocytoma trong bàng quang.
Phương pháp: Giới thiệu bệnh án 1 bệnh nhân tình cờ phát hiện Pheochromocytoma ở niêm mạc bàngquang không có triệu chứng báo hiệu.
Kết quả: Một bệnh nhân nam 53 tuổi khám bệnh vì lý do tiểu lắt nhắt. Chụp cộng hưởng từ (MRI) pháthiện 1 khối u ở thành sau phải bàng quang. Sau khi được cắt đốt nội sỏi hết bướu, kết quả chẩn đoán giải phẫubệnh lý: Bướu sắc bào bàng quang (Pheochoromocytoma of Urinary Bladder).
Kết luận: Bướu sắc bào bàng quang là bệnh hiếm gặp, bướu sắc bào bàng quang không có triệu chứng điểnhình càng hiếm gặp.Việc chẩn đoán thường dựa vào chẩn đoán hình ảnh học, nội sỏi bàng quang và chẩn đoángiải phẫu bệnh lý sau đó. Tuy nhiên tiên lượng bệnh rất khả quan.
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất