NHÂN MỘT TRƯỜNG HỢP TAN MÁU CÓ HỘI CHỨNG KHÁNG THỂ KHÁNG PHOSPHOLIPID

NHÂN MỘT TRƯỜNG HỢP TAN MÁU CÓ HỘI CHỨNG KHÁNG THỂ KHÁNG PHOSPHOLIPID

Nguyễn Thị Vân Hồng

Khoa tiêu hóa – Bệnh viện Bạch Mai

Hội chứng kháng thể kháng phospholipid là bệnh lý ít gặp, chẩn đoán thường muộn khi đã có biến chứng. Hầu hết hội chứng kháng thể kháng phospholipid là th ứ phát sau các biểu hiện tự miễn khác như viêm cầu thận, hội chứng thận hư, viêm khớp, lupus ban đỏ. Một trường hợp hội chứng kháng thể kháng phospholipid: có huyết khối tĩnh mạch chi dưới, kết hợp với bệnh lý tan máu là bệnh lý rất hiếm gặp. Bệnh nhân được điều trị corticoid và chống đông Lovenox đã cải thiện triệu chứng lâm sàng cũng như triệu chứng tan máu. Kết luận: khi có dấu hiệu tắc mạch kết hợp với dấu hiệu khác của bệnh lý tự miễn cần phải nghĩ đến hội chứng Overlap của hội chứng kháng thể kháng phospholipid.