NHỮNG KIỂU HÌNH DẤU ẤN MIỄN DỊCH TẾ BÀO BẤT THƯỜNG DÙNG ĐÁNH GIÁ TỒN LƯU ÁC TÍNH TRONG CÁC BỆNH BẠCH CẦU CẤP
NHỮNG KIỂU HÌNH DẤU ẤN MIỄN DỊCH TẾ BÀO BẤT THƯỜNG DÙNG ĐÁNH GIÁ TỒN LƯU ÁC TÍNH TRONG CÁC BỆNH BẠCH CẦU CẤP
Giới hạn thấp nhất để phát hiện tế bào tồn lưu ác tính (TBTLAT) trong bệnh bạch cầu cấp (bệnh BCC) dựa vào hình thái học là khi tế bào non <5% tế bào tủy xương. Tuy nhiên, người ta phát hiện ra rằng bệnh nhân bệnh BCC có khoảng 1012 tế bào ác tính lúc chẩn đoán, thì vào giai đoạn lui bệnh theo tiêu chuẩn hình thái vẫn có hơn 1010 tế bào ác tính không phát hiện được. Do đó ngày nay để đánh giá chính xác số lượng TBTLAT đòi hỏi những kỹ thuật có độ nhạy cao hơn như các xét nghiệm sinh học phân tử (FISH, PCR); hoặc dấu ấn miễn dịch (DAMD) được thực hiện bằng hệ thống tế bào dòng chảy. DAMD phát hiện TBTLAT trong bệnh BCC nhờ vào việc xác định những kiểu hình DAMD bất thường, chỉ hiện diện trên tế bào bạch cầu non ác tính mà không hiện diện hoặc rất hiếm gặp trên tế bào tạo máu bình thường trong tủy xương. Kỹ thuật cho phép phát hiện một tế bào non ác tính/10.000 tế bào tuỷ xương bình thường. Hiện tại, có thể ứng dụng kỹ thuật này cho khoảng 75% bệnh nhân bệnh BCC.(1)
Để tiến tới thực hiện khảo sát TBTLAT bằng DAMD một cách thường qui trong quá trình điều trị các bệnh BCC, chúng tôi tiến hành đánh giá những kiểu hình DAMD có thể phát hiện được bằng bộ những kháng thể đơn dòng gắn huỳnh quang đang được sử dụng tại bệnh viện Truyền Máu Huyết Học, thành phố Hồ Chí Minh.
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất