PHÂN LẬP VÀ NUÔI CẤY TẾ BÀO GỐC TỦY RĂNG CHUỘT

by

PHÂN LẬP VÀ NUÔI CẤY TẾ BÀO GỐC TỦY RĂNG CHUỘT

Thử nghiệm phân lập và nuôi cấy tế bào gốc tủy răng chuột được tiến hành trên 15 mẫu tủy răng chuột nhắt trắng Mus musculus var. albino 2 – 3 tuần tuổi. Răng cửa hàm dưới chuột được xử lý bằng dung dịch Peniciline 400UI/ml, Streptomycine 400ụg/ml trong 20 phút. Mảnh mô tủy răng được nuôi cấy sơ cấp trên đĩa 35mm trong môitrườngDMEM/F12, bổ sung FBS 10%, Peniciline 100UI/ml, Streptomycine 100ụg/ml, ở

điều kiện37°C,CO2 5%.Sau 3 tuần, các tế bào hợp dòng, cấy chuyền sang Flask 25cm2 và tiếp tục quá

trình nuôi cấy thứ cấp cho tới thế hệ thứ tư (P4). Sự biểu hiện các marker bề mặt của tế bào được đánh giá bằng phương pháp Flow Cytometry. Kết quả cho thấy tế bào tủy răng chuột P4 có biểu hiện các marker của tế bào gốc trung mô CD73, CD90, CD105 và không biểu hiện các marker của tế bào máu CD19, CD34, CD45. Các tế bào có thời gian nhân đôi là 45 giờ và đỉnh đường cong tăng trưởng đạt vào ngày thứ 7. Tế bào gốc tủy răng chuột đã được nuôi cấy thành công bằng phương pháp nuôi cấy mảnh mô tủy răng chuột.

Nghiên cứu của Balic và cộng sự thực hiện năm 2010, đánh giá trong điều kiện in vitro các đặc tính của tế bào tiền thân của tủy răng cửa của chuột. Kết quả nghiên cứu cho thấy tủy răng cửa hàm dưới chưa mọc và đã mọc chuột chứa một quần thể giàu tế bào tiền thân và rất ít tế bào gốc, tương tự như các răng cốũchưũ mọc của chũột; và qũá trình liên tục tạo nguyên bào ngà và ngà răng ở mặt ngoài và mặt trong của các răng cửa được thực hiện bởi quần thể tế bào tiền thân chứ không phải từ các tế bào gốc trung mô đa năng có trong tủy răng [3, 4]. Trong khi đó, quần thể tế bào tủy răng cối đã mọc của chuột chỉ chứa một số lượng nhỏ tế bào đa năng [4]. Trong một thử nghiệm in vitro khác, Shahrul và cộng sự tiến hành phân lập tế bào gốc tủy răng chuột. Các tế bào này có tốc độ

 

Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất

Leave a Comment