Pheochromocytoma bàng quang – Nhân 2 trường hợp mới phát hiện
Tên bài báo:Pheochromocytoma bàng quang – Nhân 2 trường hợp mới phát hiện
Tác giả:Nguyễn Bửu Triều, Lê Ngọc Từ, Vũ Nguyễn Khải Ca, Nguyễn Phương Hồng, Nguyễn Quang, Nguyễn Phúc Cương, Trần Chí Thanh, Nguyễn Sỹ Lanh, Nguyễn Đình Tuấn
Tên tạp chí:Thông tin y dược
Năm xuất bản:2005Số:9Trang:37-39
Tóm tắt:
Đặt vấn đề: Pheochromocytoma (u tế bào ưa crôm) là u ngoại bì thần kinh, thường nằm trong tủy thượng thận. Mục tiêu: Giới thiệu 2 trường hợp mới phát hiện để trình bày những khía cạnh lâm sàng của các loại u này. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu 2 trường hợp bị pheochromocytoma bàng quang với triệu chứng ban đầu nhập viện là đái khó. Kết quả: Pheochromocytoma là các u ưa crôm tổng hợp và tiết catecholamin, phần lớn xuất phát từ tủy thượng thận. Pheochromocytoma bàng quang phát triển trong thành bàng quang từ đám rối giao cảm, loại u này chiếm 10-15% số trường hợp paraganglioma, 1% số trường hợp pheochrocytoma và chỉ 0,1% các loại u bàng quang. Bệnh này thường gặp vào tuổi 40 và gặp ở nữ nhiều hơn nam (3/1). Trong bệnh cảnh lâm sàng, thường xảy ra tam chứng: đái máu, tăng huyết áp và các cơn kịch phát kèm theo đau đầu dữ dội, đánh trống ngực, toát mồ hôi, ù tai mỗi khi hoặc sau khi đi tiểu. Kết luận: Cần theo dõi sự tái phát và sự tiến triển của u theo chiều ác tính.
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất