Sản xuất tá chất nhũ dầu và bước đầu đánh giá an toàn, đáp ứng miễn dịch của vắc xin cúm

Sản xuất tá chất nhũ dầu và bước đầu đánh giá an toàn, đáp ứng miễn dịch của vắc xin cúm đại dịch hấp phụ tá chất nhũ dầu trên động vật thí nghiệm
Tác giả: Nguyễn Văn Được, Lê Kim Hòa, Vũ Thị Thu Hương, Ngô Tú Anh và cộng sự
Tóm tắt:
Trong chương trình sản xuất vắc xin cúm đại dịch năm 2011 được sự hỗ trợ của Tổ chức Y tế Thế giới và Tổ chức Y tế Đức, Viện Vắc xin và Sinh phẩm Y tế (IVAC) phát triển nhận dự án hợp tác sản xuất tá chất nhũ dầu của trường đại học UNIL – Thụy Sĩ. Bước đầu sản xuất 6 lô tá chất nhũ dầu độc lập (IVAC– -SWE—001 đến IVAC—SWE—006) ở qui mô phòng thí nghiệm tại IVAC. Kết quả cho thấy: Tá chất nhũ dầu SWE đạt tiêu chuẩn về cảm quan, pH 6,5 ± 0,08 (tiêu chuẩn 6,4 – 6,6), kích thước hạt nhũ dầu nano 151,88 ± 2,88nm (tiêu chuẩn 120 – 160nm) và nồng độ squalene 39,84 ± 1,1mg/ml (tiêu chuẩn 35 – 43 mg/ ml). Trên nền tảng này, tiếp tục nghiên cứu sản xuất thử nghiệm vắc xin cúm A/H5N1 từ phôi gà sạch với tá chất nhũ dầu, đánh giá khả năng đáp ứng miễn dịch và an toàn của vắc xin trên động vật thí nghiệm. Kết quả cho thấy: khả năng đáp ứng miễn dịch của nhóm vắc xin có tá chất cao hơn gấp hai lần so với nhóm vắc xin không có tá chất ở cùng nồng độ kháng nguyên HA; chuột trong nghiên cứu an toàn chung đều sống, khỏe mạnh và lên cân trong 7 ngày nghiên cứu.