Sử dụng phương pháp rt – pcrbán định lượng để đánh giá mức độ sao chép của egfr ở mô ung thư biểu mô tuyến giáp

Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) là một glycoprotein bề mặt màng tế bào, có hoạt tính enzyme tyrosine kinase. Phân tử này là nơi tiếp nhận các kích thích ngoại bào, khởi đầu cho một dòng thác phản ứng của con đường tín hiệu vào trong nhân, làm tăng sinh, di căn, khu trú của các tế bào ung thư. EGFR được phát hiện ở các dòng tế bào biểu mô và liên quan đến bệnh sinh của nhiều loại ung thư khác nhau, vì vậy đây là đích hấp dẫn cho liệu pháp điều trị ung thư mới hiện nay. Mục tiêu:Sử dụng kỹ thuật RT – PCR bán định lượng (Semi quantitative Reverse Transcript – Polymerase Chain Reaction) để đánh giá mức độ sao chép EGFR ở mô ung thư biểu mô tuyến giáp so sánh với mô giáp lành tính. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 48 mẫu mô bệnh phẩm trong đó 32 mẫu mô ung thư biểu mô tuyến giáp, 16 mẫu mô giáp lành tính được chẩn đoán xác định bằng hình ảnh giải phẫu bệnh. Các mẫu mô này sẽ được tách chiết RNA tổng số, tổng hợp cDNA và đánh giá mức độ sao chép của EGFR. Kết quả:Mức độ sao chép của EGFR tăng rõ ở mô ung thư biểu mô tuyến giáp so với mô giáp lành tính. Kết luận:Sự tăng cường sao chép của EGFR liên quan mật thiết với ung thư biểu mô tuyến giáp và EGFR có thể được sử dụng như một marker có giá trị để phối hợp trong việc chẩn đoán sớm ung thư biểu mô tuyến giáp.

Bệnh ung thư ngày càng có xu hướng gia tăng trong những thập niên gần đây không chỉ ở các nước phát triển mà cả với các nước đang phát triển, trong đó có Việt Nam. Theo ước tính của Tổ
chức Y tế thế giới, hàng năm trên toàn cầu có khoảng trên 10 triệu người mắc bệnh ung thư và có khoảng trên 6 triệu người chết do căn bệnh này [1].
Ở nước ta, theo số liệu thống kê sơ bộ tại Hà Nội, thành phố Hồ Chí Minh và một số tỉnh thành, ước tính mỗi năm có khoảng 150.000 trường hợp mới mắc và có khoảng 75.000 người chết vì ung thư [5]. Chính vì thế, việc nghiên cứu tìm hiểu cơ chế ung thư để từ đó tìm ra phương pháp điều trị can thiệp là một lĩnh vực nóng bỏng và đầy trở ngại đối với các nhà Y – Sinh học hiện nay.
Thụ thể yếu tố phát triển biểu mô (EGFR), được mã hoá bởi gen tiền ung thư c – erb, là một phân tử glycoprotein bề mặt màng tế bào, trọng lượng phân tử 170.000, gồm một vùng gắn ngoại bào đặc hiệu, một vùng xuyên màng và một vùng trong màng có hoạt tính enzym tyrosine kinase.
Khi một chất gắn kết, ví dụ: yếu tố phát triển tế bào biểu mô (EGF) hoặc yếu tố phát triển tổ chức (TGF – a) gắn với EGFR sẽ gây nên sự phân cực thụ thể và sự tự phosphoryl hóa của vùng có hoạt tính enzym. Điều đó khởi đầu một dòng thác phản ứng tế bào mà kết quả là làm tăng sinh và ảnh hưởng đến các khía cạnh khác của sự tiến triển ác tính của khối u: tăng sinh mạch, di căn và ức chế quá trình chết theo chương trình [6].
Yếu tố phát triển biểu mô (EGF) và thụ thể yếu tố phát triển biểu mô (EGFR) có liên quan trong
bệnh sinh của nhiều loại ung thư khác nhau, vì vậy là một cái đích hấp dẫn cho liệu pháp phân tử trị liệu ung thư hiện nay