Tần suất và sự đột biến mất đoạn gien lmp1 ở bệnh nhân ung thư vòm mũi họng

EBV thuộc nhóm Herpes virút có lõi ADN xoắn kép, liên quan gần đến một vài khối u ác tính ở người trong đó có ung thư vòm mũi họng (UTVMH), đặc biệt là với thể ung thư biểu mô không biệt hoá. Mối liên quan này được chứng minh lần đầu tiên do sự xuất hiện kháng thể chống kháng nguyên EBV trong huyết thanh của bệnh nhân UTVMH. Mối liên quan này được khẳng định thêm bởi việc phát hiện sự có mặt của EBV trong những mẫu sinh thiết UTVMH. Hơn nữa, gần đây bản sao của EBV ở thể tiềm ẩn gồm EBNA1 và LMP1, LMP2 đã được  tìm   thấy   trong   các   mẫu   sinh   thiết

UTVMH. Trong số  các  protein mã  hoá  của virút EBV ở thể tiềm ẩn trên thì LMP1 là một protein quan trọng: có thể ức chế sự biệt hoá và gây biến chuyển tế bào biểu mô [7].

Theo  kết  quả  nghiên  cứu  của  nhiều  nhà khoa học trên thế giới, trình tự gien LPM1 của các bệnh nhân UTVMH là khác nhau, đặc biệt có đột biến mất 30 bp ở đầu –C tận so với gien LMP1 của dòng tế bào B95 –  8[5][6][7]  … Hơn nữa, có những bằng chứng cho rằng, đột biến mất 30bp của gien LMP1 là một nhân tố thúc đẩy sự phát triển của khối u (Li et al., 1996) [7]. Việc mất 30bp của gien LMP1 có thể làm thay đổi cấu trúc dẫn đến thay đổi chức năng của  protein,  ảnh  hưởng  tới  việc  nhận  biết protein bởi hệ thống miễn dịch [9]. Việt Nam là một nước có tần suất UTVMH khá cao trong lúc các n−ớc Âu Mỹ thì quá thấp tuy rằng tỷ lệ nhiễm EBV trên toàn cầu là cao như nhau (95 – 97%).