TĂNG SINH TẾ BÀO GỐC TRONG GAN TRÊN CHUỘT FISCHER DUỚI TÁC DỤNG CỦA ACETYLAMINOFLUORENE KẾT HỢP VỚI PHẪU THUẬT CẮT 2/3 GAN

TĂNG SINH TẾ BÀO GỐC TRONG GAN TRÊN CHUỘT FISCHER DUỚI TÁC DỤNG CỦA ACETYLAMINOFLUORENE KẾT HỢP VỚI PHẪU THUẬT CẮT 2/3 GAN

 Nghiên cứu ức chế  sự  tăng sinh của tế  bào gan bằng cách nuôi chuột với chế  độ  ăn có chứa 2-acetylaminofluorene (AAF) đồng thời tiến hành phẫu thuật cắt 2/3 gan nhằm kích thích sự  tăng sinh của tế bào gốc (TBG) (mô hình AAF/PT) nhằm xây dựng mô hình làm tăng sinh TBG trên chuột cống Fisher F344. Kết quả: TBG tăng sinh mạnh và đạt cực đại vào ngày thứ  9 –  14 sau phẫu thuật. Tiếp tục cho chuột ăn doxycycline làm tăng số lượng TBG bằng cách ngăn cản TBG biệt hóa. Nghiên cứu cho thấy TBG tăng sinh mạnh trên chuột cống Fisher F344 bằng chế độ ăn có chứa AAF kết hợp với phẫu thuật cắt 2/3 gan, đồng thời có thể ngăn cản sự biệt hóa TBG trong gan bằng doxycyclin.

  Tế  bào gốc là tế  bào có khả  năng biệt hoá thành nhiều loại tế  bào khác để  thay thế  cho các tế  bào bị  mất đi do già và chết tự nhiên hay do chấn thương vì nhiều nguyênnhân khác nhau. Trong cơ thể, TBG được cất giữ  tại những vị  trí đặc biệt, được gọi là “ổ  TBG  –  stem cell niche”).  Ổ  TBG nằm rải rác ở khắp các mô và cơ quan trong cơ thể. Từ  đây, các tế  bào đều đặn (hoặc tăng tốc độ khi có nhu cầu như sau nhiễm trùng hay chấn thương) tăng sinh và biệt hoáTrong điều kiện bình thường, tế bào gan có khả năng tăng sinh gần như vô hạn. Tuy nhiên, trong các bệnh gan mạn tính như xơ gan, ung thư gan… khi sự  tăng sinh của tếbào gan bị ức chế, gan sẽ được tái sinh nhờcác TBG tăng sinh và biệt hóa [1]. Chúng tồn tại ở người trưởng thành trong các kênh dẫn Hering và có khả  năng biệt hóa thành tế bào gan và tế bào biểu mô đường mật [2]. Nhiều nghiên cứu đã chứng minh sự  hiện diện của TBG ở BN mắc bệnh gan nặng nhưteo gan vàng cấp, xơ gan.

 

Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất

Leave a Comment