Thành phần huyết cầu tố trong BETA-THALASSEMIA
Tên bài báo:Thành phần huyết cầu tố trong BETA-THALASSEMIA
Tác giả:Nguyễn Công Khanh, Dương Bá Trực
Tên tạp chí:Y học Việt Nam
Năm xuất bản:1993Số:8Tập:174Trang:53-59
Tóm tắt:
Nghiên cứu thành phần Hb ở 196 người bị beta-thalassemia trong đó có 58 là thể dị hợp tử Bo-thal, 28 là dị hợp tử B+-thal, 17 là đồng hợp tử Bo-thal, 18 là đồng hợp tử B+-thal, 47 là thể dị hợp tử kép Bo-thal/HbE và 28 là B+-thal/HbE. Kết quả cho thấy thành phần huyết cầu tố trong các thể B-thal thay đổi khá đặc hiệu. Thay đổi đặc hiệu ở thể dị hợp tử B-thal là tăngHba2, từ 3,6-9,5%, trung bình là 5,2+/-1,1% Hb toàn phần. Thay đổi chủ yếu ở thể đồng hợp tử B-thal là tăng HbF, giảm HbA1. ở thể đồng hợp tử Bo-thal, HbF từ 92,3% đến 99%, Hb toàn phần, HbA1 không có. ở thể đồng hợp tử B+-thal, HbF 13-60% Hb toàn phần, HbA1 còn 37-84,4% Hb toàn phần. Thay đổi chủ yếu ở thể B-thal/HbE là tăng HbF, giảm HbA1 và có nhiều HbE. ở thể Bo-thal/HbE, HbF18,1%-79,8%, HbA1 không có, HbE 20,2-81,9% Hb toàn phần. ở thể B+-thal/HbF từ 10 đến 39,5%, HbA1 giảm còn 12-72,4%, HbE từ 11-62% Hb toàn phần.
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất