TìM HIểU MốI LIÊN QUAN GIữA CáC CHỉ ĐịNH CHọC ốI VớI CáC LOạI BấT THƯờNG NHIễM SắC THể THAI NHI
TìM HIểU MốI LIÊN QUAN GIữA CáC CHỉ ĐịNH CHọC ốI VớI CáC LOạI BấT THƯờNG NHIễM SắC THể THAI NHI
NGUYỄN THỊ HOÀNG TRANG – Trường Đại học Y Hải Phòng
TRẦN DANH CƯỜNG – Trường Đại học Y Hà Nội
TÓM TẮT
Mô tả tỷ lệ bất thường nhiễm sắc thể thai nhi trong chọc ối và tìm hiểu mối liên quan giữa các chỉ định chọc ối với các loại bất thường nhiễm sắc thể thai nhi. Đối tượng và phương pháp: nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 2686 thai phụ chọc ối xét nghiệm nhiễm sắc thể thai nhi tại Trung tâm chẩn đoán trước sinh- Bệnh viện Phụ sản Trung ương trong 5 năm (06/2006 – 06/2011). Kết quả: Tỷ lệ thai bất thường NST là 9,1%, hay gặp nhất là HC Down (4,3%). Siêu âm hình thái có giá trị tiên lượng dương tính cao nhất trong số các chỉ định chọc ối (26,4%), tiếp theo là chỉ định mẹ =35 tuổi (9,3%), xét nghiệm sàng lọc huyết thanh mẹ dương tính (8,8%), tiền sử sinh con bị dị tật (8,3%). Kết luận: Phương pháp chọc dò dịch ối phân tích NST thai nhi được khuyến cáo áp dụng trong chẩn đoán trước sinh để phát hiện các thai dị tật bẩm sinh do di truyền. Khi phối hợp các chỉ định chẩn đoán trước sinh đã tăng hiệu quả chẩn đoán các dị tật bẩm sinh
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất