TỔNG HỢP VÀ PHÂN TÍCH CÁC BÁO CÁO ADR CỦA BỆNH VIỆN BẠCH MAI GIAI ĐOẠN 2006 – 2011

TỔNG HỢP VÀ PHÂN TÍCH CÁC BÁO CÁO ADR CỦA BỆNH VIỆN BẠCH MAI GIAI ĐOẠN 2006 – 2011

TRẦN NHÂN THẮNG

 TÓM TẮT

Mục tiêu: Đánh giá tình hình theo dõi, giám sát và báo cáo ADR tại Bệnh viện Bạch Mai; Tổng hợp, phân loại các ADR thu thập được theo: Nhóm tuổi, đường dùng thuốc, nhóm thuốc sử dụng, các biểu hiện lâm sàng, các tổ chức bị ảnh hư­ởng và các hậu quả để lại của ADR; Đối tượng nghiên cứu: Các bản báo cáo ADR, sổ ghi ADR và bệnh án của các đơn vị thuộc Bệnh viện Bạch Mai trong giai đoạn 2006 – 2011; Phương pháp: Nghiên cứu hồi cứu trên các bản báo cáo ADR và bệnh án; Kết quả và kết luận: Hoạt động theo dõi, giám sát, báo cáo ADR tại Bệnh viện Bạch Mai đã trở thành thư­ờng quy. Trong giai đoạn 2006 – 2011, tất cả các đơn vị đều có báo cáo ADR với tổng số 2887 báo cáo, chiếm 0,5% so với số bệnh án; Báo cáo ADR của Trung tâm Dị ứng – Miễn dịch lâm sàng chiếm tỷ lệ cao nhất (15,62%), tiếp theo là Trung tâm Y học hạt nhân và ung bướu (6,51%); ADR xảy ra ở tất cả các lớp tuổi. Trong đó, tỷ lệ gặp ADR cao nhất ở lớp tuổi 40 – 60 (24,35%); ADR gặp ở tất cả các đường dùng thuốc. Trong đó, 3 đường đưa thuốc gặp ADR nhiều nhất là: đường uống (35,89%), tiêm tĩnh mạch (34,74%) và truyền tĩnh mạch (15,86%); Các nhóm thuốc đều có thể gây ADR và tỷ lệ gặp ADR nhiều nhất ở nhóm thuốc kháng sinh (48,35%). Trong các kháng sinh, betalactam là nhóm thuốc có tỷ lệ ADR cao nhất (53,87%), tiếp theo là các quinolon (16,32%) và các aminosid chiếm 11,17%. Nhóm thuốc gặp ADR đứng thứ hai là các NSAID (16,7%); Các tổ chức cơ thể đều có thể bị ảnh hưởng bởi ADR. Trong đó, ADR thường gặp nhất là các rối loạn về da và mô dưới da (59,68%), tiếp theo là các rối loạn tổng quát cơ thể (13,2%); Đã ghi nhận 6 trường hợp gặp ADR nghiêm trọng dẫn đến tử vong, chiếm tỷ lệ 0,21%. Các biểu hiện của ADR có thể bình phục hoàn toàn sau khi được xử trí chiếm tỷ lệ 83,48%