ỨC CHẾ SỰ SINH TRƯỞNG VÀ SỰ CHẾT TẾ BÀO THEO CHƯƠNG TRÌNH BỞI KAEMPFEROL

ỨC CHẾ SỰ SINH TRƯỞNG VÀ SỰ CHẾT TẾ BÀO THEO CHƯƠNG TRÌNH BỞI KAEMPFEROL

 ỨC CHẾ SỰ SINH TRƯỞNG VÀ SỰ CHẾT TẾ BÀO THEO CHƯƠNG TRÌNH BỞI KAEMPFEROL ĐƯỢC ĐIỀU HÒA BỞI SỰ HOẠT HÓA CỦA MEK-MAPKỞ TẾ BÀO UNG THƯ PHỔI A549 

Nguyễn Thị Thanh Tuyền* ; Huỳnh Hùng* 
TÓM TẮT 
Một số lượng lớn các chất khác nhau có trong thiên nhiên cho thấy có tính đề kháng ở ung thư thực nghiệm và nhiều bằng chứng gợi ý Kaempferol có những đặc tính ngăn ngừa hóa trị của ung thư. Tuy nhiên, các cơ chế bảo vệ chính xác thì vẫn còn được hiểu một cách nghèo nàn. Để làm sáng tỏ các cơ chế này,chúng tôi đãthử nghiệm tế bào ung thư phổi ở người -A549 với Kaempferol và nghiê n cứ u nhữ ng ả nh hưở ng củ a nó trê n 
những biểu đồ về sự tăng trưởng và sự dẫn truyền tín hiệu. Điều trị các tế bào A549 với Kaempferol cho kết quả ức chế khả năng sống của tế bào va sự tổng hợp DNA phụ thuộc vào thời gian và liều lượng thuốc. Cùng lúc đó, điều trị Kaempferol cũng làm tăng hàm lượng của những protein pro-apoptosis (Bax va Bad) và làm giảm hàm lượng của những protein anti- apoptosis (Bcl-xLva Bcl-2). Trong khi Akt và phospho hóa Akt bị ức chế thì MAPK lại được hoạt hóa.Sự chết tế bào do Kaempferol được kết hợp với sự tách ra (cleavage) của Caspase-7 và PARP.Sự ức chế MEK1/2 nhưng không phải PI-3K đã ngăn chặn Kaempferol gây hoạt hóa cleave Capsae-7, PARP và sự chết của tế bào.Những kết quả trên cho thấy rằng sự bất hoạt của Akt và sự thay 
đổi các protein của gia đình Bcl-2 không đủ để Kaempferol gây ra sự chết tế bào mà sự hoạt hóa của MEKMAPK là điều kiện tất yếu để Kaempferolgây racơ chế chết ở tế bào A549.

 

Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất

Leave a Comment