Ung thư biểu mô tuyến chế nhày ruột thừa – một bệnh lý hiếm gặp

Bài báo thông báo một trường hợp hiếm gặp: ung thư  biểu mô tuyến  (UTBMT)  chế nhày ruột  thừa (RT). Tác giả mô tả dấu hiệu lâm sàng, phương pháp chẩn đoán,   kết quả giải phẫu bệnh và  phương pháp phẫu thuật. Thảo luận về đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, các phương pháp chẩn  đoán bệnh, phân loại giải phẫu bệnh lý, điều trị ngoại khoa và phương pháp điều trị bổ trợ  UTBMT chế nhày RT.

Ung  thư biểu mô tuyến RT là một bệnh  ác  tính  hiếm  gặp,  chiếm  0,05  –  0,2%  các  trường  hợp  cắt  RT  [1].  UTBMT  RT  được  chia thành 4 nhóm: UTBMT chế nhày, ung  thư  dạng  đại  tràng,  ung  thư  tế  bào  hình  cốc  và  ung  thư  tế  bào  nhẫn.  UTBMT  RT  có thể biểu hiện giống viêm RT  cấp hoặc  khối  u  vùng  hố  chậu  phải  khi  đã  ở  giai  đoạn  muộn.  Đa  số  bệnh  không  có  triệu  chứng đặc hiệu và thường được chẩn đoán trong  khi  mổ  hoặc  sau  khi  làm  giải  phẫu bệnh [2]