XÂY DỰNG QUY TRÌNH PCR CHẨN ĐOÁN NHANH STREPTOCOCCUS AGALACTIAE Ở PHỤ NỮ MANG THAI
NGHIÊN CỨU XÂY DỰNG QUY TRÌNH PCR CHẨN ĐOÁN NHANH STREPTOCOCCUS AGALACTIAE Ở PHỤ NỮ MANG THAI
VŨ THỊ KIM LIÊN, TRẦN THỊ HẢI ÂU, ĐỖ THỊ QUỲNH NGA, TĂNG THỊ NGA, NGUYỄN THỊ MINH ÁNH*;
THANG ĐÌNH TRỊ**, NGÔ THỊ THI***, ĐỖ MINH HUYỀN***, ĐẶNG ĐỨC ANH
Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương
* Trường Đại học Khoa học và Công nghệ Hà Nội
** Học viện Quõn Y 103
*** Bệnh Viện Việt Pháp, Hà Nội
VŨ THỊ KIM LIÊN, TRẦN THỊ HẢI ÂU, ĐỖ THỊ QUỲNH NGA, TĂNG THỊ NGA, NGUYỄN THỊ MINH ÁNH*;
THANG ĐÌNH TRỊ**, NGÔ THỊ THI***, ĐỖ MINH HUYỀN***, ĐẶNG ĐỨC ANH
Viện Vệ sinh Dịch tễ Trung ương
* Trường Đại học Khoa học và Công nghệ Hà Nội
** Học viện Quõn Y 103
*** Bệnh Viện Việt Pháp, Hà Nội
TÓM TẮT
Streptococcus agalactiae (GBS) là một trong những tác nhân quan trọng nhất gây nhiễm trùng trẻ sơ sinh. Mục đích nghiên cứu này là xây dựng quy
trình PCR nhằm sàng lọc Streptococcus agalactiae ở phụ nữ mang thai, với nuôi cấy được coi như tiêu chuẩn vàng. 110 mẫu bệnh phẩm dịch âm đạo phụ nữ mang thai tuần 35-37 được thu thập tại bệnh viện Việt Pháp được tiến hành tách chiết ADN bằng hai phương pháp nhiệt và kít, kết quả PCR cho thấy có sự khác biệt giữa hai phương pháp tách chiết. Kết quả dương tính với PCR và nuôi cấy lần lượt là 33/110 (30%) và 15/110 (13, 64%). Quy trình PCR có độ nhạy và độ đặc hiệu lần lượt là 100% và 81,05%, đòi hỏi thời gian ít hơn quy trình nuôi cấy. Quy trình PCR với ADN tách chiết bằng kít QIAGEN được sử dụng sàng lọc GBS ở phụ nữ mang thai, cho phép điều trị hiệu quả ngăn ngừa nhiễm trùng trẻ sơ sinh
Streptococcus agalactiae (GBS) là một trong những tác nhân quan trọng nhất gây nhiễm trùng trẻ sơ sinh. Mục đích nghiên cứu này là xây dựng quy
trình PCR nhằm sàng lọc Streptococcus agalactiae ở phụ nữ mang thai, với nuôi cấy được coi như tiêu chuẩn vàng. 110 mẫu bệnh phẩm dịch âm đạo phụ nữ mang thai tuần 35-37 được thu thập tại bệnh viện Việt Pháp được tiến hành tách chiết ADN bằng hai phương pháp nhiệt và kít, kết quả PCR cho thấy có sự khác biệt giữa hai phương pháp tách chiết. Kết quả dương tính với PCR và nuôi cấy lần lượt là 33/110 (30%) và 15/110 (13, 64%). Quy trình PCR có độ nhạy và độ đặc hiệu lần lượt là 100% và 81,05%, đòi hỏi thời gian ít hơn quy trình nuôi cấy. Quy trình PCR với ADN tách chiết bằng kít QIAGEN được sử dụng sàng lọc GBS ở phụ nữ mang thai, cho phép điều trị hiệu quả ngăn ngừa nhiễm trùng trẻ sơ sinh
Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất