Các hội chứng, bệnh lý hiếm gặp liên quan tới hệ tiêu hoá và phẫu thuật các tạng trong ổ bụng

Các hội chứng, bệnh lý hiếm gặp liên quan tới hệ tiêu hoá và phẫu thuật các tạng trong ổ bụng

Tên bài báo:Các hội chứng, bệnh lý hiếm gặp liên quan tới hệ tiêu hoá và phẫu thuật các tạng trong ổ bụng

Tác giả:Trịnh Hồng Sơn, Nguyễn Ngọc Hùng, Phạm Gia Anh
Tên tạp chí:Y học thực hành
Năm xuất bản:2002Số:8Tập:429Trang:7-9
Tóm tắt:
Hội chứng Ehlers-Danlos là một trong các hội chứng thuộc bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường gây ra rối loạn tổng hợp mức phân tử chất collagene. SED có tiên lượng xấu, BN dễ có rối loạn đông máu do thiếu hụt Collagene 3 làm tiểu cầu không kết dính được vào nội mạc thành mạch. BN thường không sống quá 40 tuổi. Bệnh Castlerman là bị u trung thất. Có 2 thể: thể u khu trú (80%), và thể u nhiều nơi (chiếm 20%). Thể khu trú có tiên lượng tốt nhất là nếu cắt bỏ được tổn thương. Đối với u nhiều nơi, thời gian sống trung bình 30 tháng.

 

Hy vọng sẽ giúp ích cho các bạn, cũng như mở ra con đường nghiên cứu, tiếp cận được luồng thông tin hữu ích và chính xác nhất

Leave a Comment