Phát hiện khuyết đoạn gen ở nhũng bệnh nhân loạn dưỡng cơ duchenne bằng phương pháp multiplex pcr
Phát hiện khuyết đoạn gen ở nhũng bệnh nhân loạn dưỡng cơ duchenne bằng phương pháp multiplex pcr
Thư Viện Y – Nơi chia sẻ kho tài liệu nghiên cứu lớn nhất Việt Nam
Nghiên cứu cấp cơ sở
Phát hiện khuyết đoạn gen ở nhũng bệnh nhân loạn dưỡng cơ duchenne bằng phương pháp multiplex pcr
Phát hiện đột biến mất đoạn exon 46 và 51 gen dystrophin ở một số bệnh nhân dmd bằng kỹ thuật pcr
Phát hiện đột biến mất đoạn gen Dystrophin và phân bố mất đoạn ở một số bệnh nhân Việt Nam bị loạn dưỡng cơ Duchenne
Phát hiện đột biến mất đoạn exon 12 và 48 của gen dystrophin ở một số bệnh nhân loạn dưỡng cơ duchenne bằng kỹ thuật multiplex pcr
Phát hiện đột biến mất đoạn Exon 46 và 51 gen Dystrophin ở một số bệnh nhân DMD bằng kỹ thuật PCR
Phát hiện đột biến làm thay đổi quá trình hoàn thiện mrna của gen Dystrophin
Phát hiện đột biến mất đoạn exon 12 và 48 của gen dystrophin ở một số bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne bằng kỹ thuật Multiplex pcr
Phát hiện đột biến làm thay đổi quá trình hoàn thiện mrna của gen dystrophin
Phát hiện đột biến Gen CYP21A2 ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh
Phát hiện đột biến gen cyp21a2 ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bầm sinh
Phát hiện dị tật bẩm sinh thần kinh trung ương qua siêu âm
Phát hiện đảo đoạn quanh tâm nhiễm sắc thẻ số 9 ở các cặp vợ chồng bắt thường sinh sản hoặc nguy cơ cao sinh con dị tật bẩm sinh
Phát hiện adn phôi thai tự do trong huyết tương máu ngoại vi mẹ: ứng dụng cho chẩn đoán trước sinh bằng biện pháp không can thiệp
Phát hiện ADN phôi thai tự do trong huyết tương máu ngoại vi Mẹ: ứng dụng cho chẩn đoán trước sinh bằng biện pháp không can thiệp
Phản ứng phản vệ trong Gây mê Hồi sức