Đa hình đơn rs2596542 và mức độ biểu hiện của MICA/B trong ung thư vòm họng

Đa hình đơn rs2596542 và mức độ biểu hiện của MICA/B trong ung thư vòm họng

Đa hình đơn rs2596542 và mức độ biểu hiện của MICA/B trong ung thư vòm họng
Vũ Hải Linh, Nguyễn Tấn Đông, Nguyễn Hoàng Việt, Nguyễn Minh Ngọc, Trần Ngọc Minh, Nguyễn Kim Đồng, Trần Vân Khánh, Tạ Thành Đạt, Nguyễn Quý Linh
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
 MICA/B (Major histocompatibility complex class I chain-related A/B) là các kháng nguyên trên bề mặt của tế bào khối u, có vai trò kích hoạt hệ thống miễn dịch phát hiện và tiêu diệt các tế bào u. Nghiên cứu này được thực hiện nhằm xác định vai trò của đa hình đơn rs2596542 C > T trong điều hòa mức độ biểu hiện của MICA/B ở mô ung thư vòm họng. 58 mô ung thư vòm họng đã được lựa chọn tham gia vào nghiên cứu. Kiểu gen của rs2596542 được xác định bằng kĩ thuật realtime-PCR và mức độ biểu hiện protein MICA/B được thực hiện bằng phương pháp nhuộm hóa mô miễn dịch. Kết quả đã cho thấy sự biểu hiện của MICA/B trên các mô ung thư vòm họng thấp nhất khi mang kiểu gen CC (p = 0,03). Các khối u mang alen rs2596542T có mức độ biểu hiện MICA/B cao hơn có ý nghĩa so với những khối u mang alen rs2596542C (p = 0,04). Do đó, alen T và sự biểu hiện của protein MICA/B có tiềm năng trở thành dấu ấn sinh học cho phát triển liệu pháp miễn dịch trong điều trị ung thư vòm họng.

Ung thư vòm họng là loại ung thư phổ biến, được phân bố chủ yếu ở Châu Á, đặc biệt là khu vực phía Bắc của Trung Quốc.1 Trong các dạng  của  ung  thư  vòm  họng,  thể  không  biệt hóa là dạng phổ biến nhất và quá trình điều trị của dạng này phụ thuộc phần lớn vào giai đoạn bệnh. Ở giai đoạn sớm, xạ trị là phương pháp điều trị cho kết quả khả quan nhất. Tỉ lệ sống của các bệnh nhân ung thư vòm họng đã được điều trị bằng xạ trị, bao gồm tỉ lệ sống sót sau 5 năm, không tái phát bệnh và di căn, vượt quá 90%. Tuy nhiên, tiên lượng điều trị cho ung thư vòm họng đã tiến triển thấp hơn đáng kể so với tỉ lệ điều trị thất bại và di căn xa tới 20 – 30%.2,3Bên cạnh đó, 20 – 30% bệnh nhân ung thư thất bại trong qua trình điều trị với sự di căn của khối u.4,5 Do đó, việc phát triển dấu ấn sinh học mới ứng dụng trong phương pháp điều trị đích là cần thiết để mang lại kết quả điều trị tích cực cho bệnh nhân.Tế bào diệt tự nhiên (NK) là tế bào bạch huyết trong hệ thống miễn dịch, đóng vai trò trong việc tiêu diệt tế bào u. Khả năng lẩn trốn các tế bào NK ở giai đoạn sớm cho phép tế bào ung thư phát triển và di căn sang các khu vực khác.6 Tế bào NK được hoạt hóa bởi sự kích hoạt các thụ thể trong màng tế bào. Trong đó, thụ thể miễn dịch NKG2D (natural killer group 2 member D) là một thụ thể hoạt hóa quan trọng của tế bào NK trong việc kích hoạt khả năng ly giải tế bào để tiêu diệt tế bào ung thư

Nguồn: https://luanvanyhoc.com

Leave a Comment