| Abstract: |
KẾT QUẢ ĐIỀU TRỊ VẢY NẾN CỦA SECUKINUMAB 150MG – TỪ BẰNG
CHỨNG KHOA HỌC ĐẾN THỰC TẾ LÂM SÀNG: THỬ NGHIỆM LÂM
SÀNG TRÊN 32 BỆNH NHÂN
Tác giả: BSNT Trần Sơn Tùng, PGS.TS. Phạm Thị Lan, BSCKII. Hoàng Thị
Phượng
Đặt vấn đề: Hiệu quả điều trị vảy nến thông thường của Secukinumab đã được chứng
minh qua nhiều thử nghiệm lâm sàng. Các thử nghiệm lâm sàng nghiên cứu cả liều
300mg và 150mg tiêm dưới da. Kết quả của liều 150mg khác nhau giữa các nghiên cứu
trên thế giới.
Mục tiêu: Đánh giá kết quả điều trị vảy nến thông thường của Secukinumab 150mg trên
đối tượng bệnh nhân Việt Nam.
Đối tượng và phương pháp: 32 bệnh nhân vảy nến thông thường mức độ trung bình đến
nặng được điều trị theo phác đồ tiêm dưới da 150mg Secukinumab ở các tuần 0, 1, 2, 3,
4, sau đó lặp lại mỗi 4 tuần. Đánh giá kết quả điều trị và theo dõi bệnh nhân ít nhất 16
tuần.
Kết quả: Sau 4 tuần, 8 tuần, 12 tuần, tỉ lệ bệnh nhân đạt PASI75 tương ứng là 87.5%,
90.6%, 93.8%. Trong khi đó tỉ lệ bệnh nhân đạt PASI90 tương ứng tại các thời điểm là
78.1%, 84.4% và 90.6%. Tất cả bệnh nhân duy trì được hiệu quả điều trị trong thời gian
16 tuần theo dõi. Các vị trí dai dẳng đáp ứng kém: mặt trước cẳng chân, da đầu. Tác dụng
không mong muốn: 2/32 bệnh nhân có biểu hiện sốt mệt mỏi viêm long đường hô hấp
trên ngay sau mũi tiêm đầu, giảm dần và ổn định sau 3-4 tuần, 1/32 bệnh nhân mắc zona
thần kinh tại tuần thứ 9.
Kết luận: Secukinumab 150mg tiêm dưới da theo phác đồ tuần 0, 1, 2, 3, 4 và lặp lại sau
mỗi 4 tuần đem lại hiệu quả điều trị trên bệnh nhân vảy nến thông thường mức độ trung
bình đến nặng.
Từ khóa: Secukinumab 150mg, vảy nến thông thường, thuốc sinh học |